tetrakis(methyldiphenyl-l5-phosphaneyl)molybdenum | 84430-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetrakis(methyldiphenyl-l5-phosphaneyl)molybdenum
• CAS: 84430-77-3
• 化学式: C₅₂H₅₂MoP₄
• 分子量: 896.82
• InChiKey: NDYKUUPFRZHEGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-bis(dinitrogen)(PMePh2)4 molybdenum 以 甲苯 为溶剂， 生成 tetrakis(methyldiphenyl-l5-phosphaneyl)molybdenum 、 氮
  参考文献：
  名称：

  钼和钨氢化膦和磷化氢氮配合物的电子激发分子的分解

  摘要：

  研究了氢化膦配合物 MH4L4（M = Mo，W；L 是膦配体）的光脱氢动力学和机理以及配位不饱和物质 ML4 的形成，通过长波长带的吸光度来研究，其中 λmax 在 450-460 nm 出现在光产物的吸收光谱中。确定了配位不饱和 M(DPPE)2 物质（M = Mo、W；DPPE = Ph2PCH2CH2PPh2）与苯中分子氮的反应速率常数（kW = 200 s-1，kMo = 8700 s-1）。

  DOI：

  10.1007/s11172-008-0044-5

文献信息

• Synthesis of molybdenum-rhodium bimetallic complexes using, as ligands, electron-rich molybdenum(0) complexes containing an η6-methyldiphenylphosphine ligand
  作者：Rudy Luck、Robert H. Morris

  DOI：10.1016/0022-328x(83)87024-7

  日期：1983.10

  The readily prepared complexes Mo(η6-PhPMePh)(PMePh2)2L, (I), (L = P(OMe)3 and CNBut) and Mo(η6-PhPMePh)(PPh2CH2CH2PPh2)L, (II), (L = PMePh2 and CO) react like tertiary phosphine ligands with [RhCl(C8H12)]2 to give the binuclear complexes Mo(η6-PhPaRhCl(C8H12)}MePh)(PR3)2L (PR3 = PMePh2, III and (PR3)2 = PPh2CH2CH2PPh2, IV, respectively). Coordination of the rhodium at the η6-phosphine phosphorus

  所述容易地制备复合物的Mo（η 6 -PHPa href=https://www.molaid.com/MS_78305 target="_blank">PMePh）（PMePh 2）2 L，（I），（L = P（OME）3和CNBu吨）和Mo（η 6 -PHPa href=https://www.molaid.com/MS_78305 target="_blank">PMePh）（PPH 2 CH 2 CH 2 PPH 2）L，（II），（L = PMePh 2和CO）等叔膦配体与[的RhCl（C反应8 ħ 12）] 2，得到双核配合物的Mo（η 6 -PHP一个的RhCl（C 8 ħ 12）} MePh）（PR 3）2 L（PR 3 = PMePh 2，III和（PR 3）2分别为PPh 2 CH 2 CH 2 PPh 2，IV）。在η的铑的配位6 -膦磷原子，P一，在被指示31通过耦合III和IV的P NMR光谱1 Ĵ（31 P一，103 RH），并在1 1 H NMR由不等价在1,5-环辛二烯的烯属质子的（C 8 H ^ 12）的配体的反式为P一和Cl。铑中心的引入仅扰乱了配合物I和II的性质，除了
• The crystal and molecular structure of Re 2 CI 6 (PMePh 2 ) 2
  作者：F. Albert Cotton、Michael P. Diebold、Wieslaw J. Roth

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)80960-3

  日期：1988.4

  crystalline form and the structure determined. It crystallizes in space group P21/n with unit cell dimensions of a= 10.221(3), b= 11.747(4), c= 15.189(6) Å, β= 100.11(3)°, V= 1796(1) Å3 and Z=2. The molecule is rigorously centrosymmetric with the following principal dimensions: ReRe, 2.227(1) Å,; ReP, 2.475(2) Å; ReCl(trans to P), 2.337(3) Å; ReCl (cis to P), 2.310(3) and 2.319(3) Å.

  得到晶体形式的标题化合物，并确定了结构。它在单元格尺寸为a = 10.221（3），b = 11.747（4），c = 15.189（6）Å，β= 100.11（3）°，V = 1796（1 ）的空间群P 2 1 / n中结晶）埃3和ž = 2。该分子严格地是中心对称的，具有以下主要尺寸：ReRe，2.227（1）Å,; ReP，2.475（2）Å；ReCl（反式为P），2.337（3）Å; ReCl（顺式至P），2.310（3）和2.319（3）。
• Use of .eta.6-arylphosphine complexes of molybdenum(0) for the synthesis of complexes containing molybdenum-molybdenum and molybdenum-tungsten quadruple bonds
  作者：Rudy L. Luck、Robert H. Morris

  DOI：10.1021/ja00337a058

  日期：1984.12

  Synthese de MoWCl 4 (PMe,Ph 2 ) 4 qui contient la premiere liaison quadrupolaire heterobimetallique sans coordinats pontants. Donnees RMN

  Synthese de MoWCl 4 (PMe,Ph 2 ) 4 qui contient la Premiere liaison quadrupolaire heterobimetallique sans coordinat pontants。唐尼斯RMN
• Formation of η⁶-pyridine complexes of molybdenum (0) by a σ to π rearrangement in Mo(N₂)₂(NC₅H₄-4-R)(PMePh₂)₃, RH, Me
  作者：Robert H. Morris、Joel M. Ressner

  DOI：10.1039/c39830000909

  日期：——

  The new complexes trans,mer-Mo(N2)2(NC5H4-4-R)(PMePh2)3, RH, Me lose dinitrogen in Vacuo at 25 °C in arene solvents to give Mo(η6-NC5H4R)(PMePh2)3, the first stable η6-pyridine complexes of molybdenum.

  新的复合物的反式，聚体-Mo（N 2）2（NC 5 H ^ 4 -4-R）（PMePh 2）3，R H，我失去二氮在真空中在25℃下在芳烃溶剂中，得到的Mo（η 6 -NC 5 H ^ 4 R）（PMePh 2）3，第一稳定η 6个钼-吡啶络合物。
• Cotton; Eglin, Judith L.; James, Chris A., Inorganic Chemistry, 1993, vol. 32, # 5, p. 681 - 686
  作者：Cotton、Eglin, Judith L.、James, Chris A.

  DOI：——

  日期：——