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2- (1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)morpholine | 1375963-52-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2- (1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)morpholine
英文别名
2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)morpholine;2-(1-methylpyrazol-4-yl)morpholine
2- (1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)morpholine化学式
CAS
1375963-52-2
化学式
C8H13N3O
mdl
MFCD22196666
分子量
167.211
InChiKey
KSBIDPYAPFHSRG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    316.1±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.625
  • 拓扑面积:
    39.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2- (1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)morpholine 、 6-chloro-8-(4-chloro-2-fluorophenyl)-3-methylpyrimido[5,4-d]pyrimidin-4(3H)-one 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以22 %的产率得到8-(4-chloro-2-fluorophenyl)-3-methyl-6-(2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)morpholino)pyrimido[5,4-d]pyrimidin-4(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    WO2024008722A2
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    2-chloro-1-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)ethanone三乙基硅烷 、 palladium on activated charcoal 、 氢气potassium carbonate三氟乙酸 作用下, 以 甲醇乙腈 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 2- (1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)morpholine
    参考文献:
    名称:
    一种合成2-(1-烷基-1H-吡唑-4-基)吗啉的中间体及其制备方法和应用
    摘要:
    本发明公开了一种合成2‑(1‑R‑1H‑吡唑‑4‑基)吗啉(R为甲基、乙基或异丙基)的中间体及其制备方法和应用,包括以下步骤:以4‑X‑1‑R‑1H‑吡唑(化合物II)(X为溴或碘;R为甲基、乙基或异丙基)为原料,与2‑氯‑N‑甲氧基‑N‑甲基乙酰胺(化合物III)反应生成化合物IV;化合物IV与N‑苄基乙醇胺反应生成化合物I;化合物I经过还原、关环一锅法制得化合物VI;最后脱除苄基保护基制得2‑(1‑R‑1H‑吡唑‑4‑基)吗啉(R为甲基、乙基或异丙基)(化合物VII)。
    公开号:
    CN111377867B
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文献信息

  • Substituted thiazole or oxazole P2X7 receptor antagonists
    申请人:Axxam S.P.A.
    公开号:US10167281B2
    公开(公告)日:2019-01-01
    The present invention refers to novel substituted thiazole and oxazole compounds of formula (I) having P2X7 receptor (P2X7) antagonistic properties: The compounds are useful in the treatment or prophylaxis of diseases associated with P2X7 receptor activity in animals, in particular humans.
    本发明涉及具有 P2X7 受体(P2X7)拮抗特性的新型取代的式 (I) 噻唑噁唑化合物: 这些化合物可用于治疗或预防动物,特别是人类与 P2X7 受体活性相关的疾病。
  • Compounds active towards bromodomains
    申请人:NUEVOLUTION A/S
    公开号:US10752640B2
    公开(公告)日:2020-08-25
    Disclosed are compounds towards bromodomains, pharmaceutical compositions containing the compounds and use of the compounds in therapy.
    所公开的是针对化多聚酶的化合物、含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗中的用途。
  • SUBSTITUTED THIAZOLE OR OXAZOLE P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:AXXAM S.p.A.
    公开号:EP3102573B1
    公开(公告)日:2018-04-11
  • COMPOUNDS ACTIVE TOWARDS BROMODOMAINS
    申请人:NUEVOLUTION A/S
    公开号:US20170349607A1
    公开(公告)日:2017-12-07
    Disclosed are compounds towards bromodomains, pharmaceutical compositions containing the compounds and use of the compounds in therapy.
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