2,3:20,22-bis-O-[2-(6-benzyloxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-yl)ethylidene]-20-hydroxyecdysone | 1254212-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,3:20,22-bis-O-[2-(6-benzyloxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-yl)ethylidene]-20-hydroxyecdysone
• CAS: 1254212-71-9
• 化学式: C₇₁H₉₂O₁₁
• 分子量: 1121.5
• InChiKey: JTYCATZSSHGRNO-REONHBCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.99
• 重原子数：
  82.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  131.37
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3:20,22-bis-O-[2-(6-benzyloxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-yl)ethylidene]-20-hydroxyecdysone 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到2,3:20,22-bis-O-[2-(6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-yl)ethylidene]-20-hydroxyecdysone
  参考文献：
  名称：

  (6-Benzyloxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-yl)acetaldehyde conjugates with 20-hydroxyecdysone, stachysterone B, and their 20,22-acetonides

  摘要：

  Conjugates consisting of ecdysteroid and alpha-tocopherol analog fragments were synthesized for the first time from 20-hydroxyecdysone and (6-benzyloxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-yl)acetaldehyde.

  DOI：

  10.1134/s1070428010080075
• 作为产物：
  描述：

  (R,S)-6-benzyloxy-(2,5,7,8-tetramethylchroman-2-yl)-acetaldehyde 、 20-Hydroxyecdysone-2,3-acetonide 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 以30%的产率得到2,3:20,22-bis-O-[2-(6-benzyloxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-yl)ethylidene]-20-hydroxyecdysone
  参考文献：
  名称：

  (6-Benzyloxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-yl)acetaldehyde conjugates with 20-hydroxyecdysone, stachysterone B, and their 20,22-acetonides

  摘要：

  Conjugates consisting of ecdysteroid and alpha-tocopherol analog fragments were synthesized for the first time from 20-hydroxyecdysone and (6-benzyloxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-yl)acetaldehyde.

  DOI：

  10.1134/s1070428010080075