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benzhydryl (2R)-2-hydroxy-2-phenylacetate | 57658-91-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzhydryl (2R)-2-hydroxy-2-phenylacetate
英文别名
Benzhydryl D-mandelate
benzhydryl (2R)-2-hydroxy-2-phenylacetate化学式
CAS
57658-91-0
化学式
C21H18O3
mdl
——
分子量
318.372
InChiKey
MQTKVFJXCILBNS-LJQANCHMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    471.4±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-羟基邻苯二甲酰亚胺benzhydryl (2R)-2-hydroxy-2-phenylacetate偶氮二甲酸二异丙酯三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以32%的产率得到benzhydryl (S)-4-amino-2-((1,3-dioxoisoindolin-2-yl)oxy)-4-oxobutanoate
    参考文献:
    名称:
    CEPHALOSPORIN HAVING CATECHOL GROUP
    摘要:
    公开号:
    EP2341053B1
  • 作为产物:
    描述:
    diphenylmethyl trichloroacetimidateD-扁桃酸 在 SYNLETT 2014, 25, 0283-0287 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以96.9 mg的产率得到benzhydryl (2R)-2-hydroxy-2-phenylacetate
    参考文献:
    名称:
    極性基を有する親水性有機化合物の結晶スポンジ法による構造解析のための結晶構造解析用試料調製方法
    摘要:
    提供用于通过晶体海绵法分析亲水性有机化合物分子结构的样品制备方法。通过向亲水性有机化合物的极性基引入疏水性取代基,可以将有机化合物包含在高分子金属络合物的空隙内。【选择图】图14
    公开号:
    JP2019172593A
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文献信息

  • Direct Esterification of Carboxylic Acids with Alcohols Catalyzed by Iron(III) Acetylacetonate Complex
    作者:Shiue-Shien Weng、Fong-Kuang Chen、Chih-Shueh Ke
    DOI:10.1080/00397911.2012.725265
    日期:2013.10.2
    Abstract Direct condensation of carboxylic acids and alcohols with electronic, steric, and functional group variations was carried out using the environmentally benign, moisture-stable, inexpensive, and recoverable iron(III) acetylacetonate [Fe(acac)3] as catalyst (5 mol%). This iron salt efficiently catalyzed the esterification of several primary and secondary alcohols in refluxing xylene, without the need
    摘要 使用环境友好、耐湿、廉价且可回收的乙酰丙酮 (III) [Fe(acac)3] 作为催化剂 (5 mol) 进行具有电子、空间和官能团变化的羧酸和醇的直接缩合反应。 %)。这种盐有效地催化了回流二甲苯中几种伯醇和仲醇的酯化反应,而无需脱试剂。通过用苯甲酸对外消旋 1-苯基乙烷-1,2-二醇中的伯醇官能团进行选择性酯化,证明了所提议方案的化学选择性。酯化也适用于未掩蔽的 α-羟基酸、guasaromatic、杂环和 N-保护的氨基酸。补充材料可用于本文。去出版商' 的 Synthetic Communications® 在线版以查看免费的补充文件。图形概要
  • Mono ester of dicarboxylic acid and process thereof
    申请人:Shionogi & Co., Ltd.
    公开号:US05175341A1
    公开(公告)日:1992-12-29
    Optically active mono-esters of dicarboxylic acid of the formula III: ##STR1## being useful as intermediates for preparing optically active natural products or medicines; asymmetric synthesis process for preparing thereof being characterized by the reaction of an acid anhydride with an (R)- or (S)-arylacetic acid derivative; and the key substances therefor are also claimed.
    光学活性的二羧酸单酯式III公式:##STR1## 可用作制备光学活性天然产物或药物的中间体;其不对称合成过程的特点是酸酐与(R)-或(S)-芳基乙酸生物的反应;并且也声称其关键物质。
  • OHTANI, MITSUAKI;MATSUURA, TAKAHARU;WATANABE, FUMIHIKO;NARISADA, MASAYUKI, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 2122-2127
    作者:OHTANI, MITSUAKI、MATSUURA, TAKAHARU、WATANABE, FUMIHIKO、NARISADA, MASAYUKI
    DOI:——
    日期:——
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