N-(4-nitroanilino)-N'-(1,3-thiazol-4-ylmethyl)benzenecarboximidamide | 137555-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-nitroanilino)-N'-(1,3-thiazol-4-ylmethyl)benzenecarboximidamide
• CAS: 137555-62-5
• 化学式: C₁₇H₁₅N₅O₂S
• 分子量: 353.404
• InChiKey: VXMGLVUCGHLOEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  92.45
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-nitroanilino)-N'-(1,3-thiazol-4-ylmethyl)benzenecarboximidamide 在 氢氧化钾 、 双氧水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-(4-nitrophenyl)-3-phenyl-5-(thiazol-4-yl)-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  5-(Thiazol-4-yl)-1,2,4-triazoles

  摘要：

  By reaction of arylhydrazones of benzoyl chloride with 4-aminomethylthiazole in the presence of triethylamine, the corresponding amidrazones were obtained, which upon oxidation gave 5-(thiazol-4-yl)-1,2,4-triazoles with fungicidal and bactericidal activity.

  DOI：

  10.1007/bf00960420
• 作为产物：
  描述：

  C-噻唑-4-基-甲基氨盐酸盐 、 N-(4-硝基苯基)苯羰基亚肼酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-(4-nitroanilino)-N'-(1,3-thiazol-4-ylmethyl)benzenecarboximidamide
  参考文献：
  名称：

  An Approach to 1-Aryl-1,2,4-triazoles

  摘要：

  一系列不同的1,3,5-三取代1,2,4-噁唑9已经通过简单的氧化反应，通过过氧化氢或高锰酸钾，轻易地由相应的N-烷基酰胺芳基肼酮（酰肼）5制备而成。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25793