N-(2-diisopropylphosphinophenyl)-2,6-diisopropylaniline | 1163303-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-diisopropylphosphinophenyl)-2,6-diisopropylaniline
• 英文别名: N-[2-di(propan-2-yl)phosphanylphenyl]-2,6-di(propan-2-yl)aniline
• CAS: 1163303-79-4
• 化学式: C₂₄H₃₆NP
• 分子量: 369.53
• InChiKey: CJDAVFVSJPJWLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-diisopropylphosphinophenyl)-2,6-diisopropylaniline 、 Dimethylzinc 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 以45%的产率得到(N-(2-diisopropylphosphinophenyl)-2,6-diisopropylaniline(-1H))ZnMe
  参考文献：
  名称：

  锌的氨基膦膦配合物：ε-己内酯的合成，结构和催化开环聚合†

  摘要：

  制备了一系列N-（2-二烃基膦基苯基）-2,6-二烷基苯胺1a–d型二芳基酰胺膦配体，并用于研究其配位化学。锌。的质子分解ZnMe 2 相当于一个 N-（2-二苯基膦基苯基）-2,6-二甲基苯胺（H [ 1a ]）产生[ 1a ] ZnMe（2a）和Zn [ 1a ] 2（4a）的混合物，锌2仅给出了三坐标的[ 1a ] ZnEt（3a）。相反，ZnR 2（R = Me，Et）的处理N-（2-二苯基膦基苯基）-2,6-二异丙基苯胺（H [ 1b ]），N-（2-二异丙基膦基苯基）-2,6-二甲基苯胺（H [ 1c ]），或N-（2-二异丙基膦基苯基）-2,6-二异丙基苯胺（H [ 1d ]）在相似条件下定量生成相应的三坐标锌甲基2b–d和锌乙基3b–d。双配体配合物4a，b，d通过烷基2–3与一当量的H [ 1 ]的质子分解或ZnX 2的复分解来分离（X =氯， OAc）与相应 锂衍生品5。尝试制备[

  DOI：

  10.1039/c0dt00327a
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二异丙基苯胺 在 正丁基锂 、 palladium diacetate 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 N-(2-diisopropylphosphinophenyl)-2,6-diisopropylaniline
  参考文献：
  名称：

  锌的氨基膦膦配合物：ε-己内酯的合成，结构和催化开环聚合†

  摘要：

  制备了一系列N-（2-二烃基膦基苯基）-2,6-二烷基苯胺1a–d型二芳基酰胺膦配体，并用于研究其配位化学。锌。的质子分解ZnMe 2 相当于一个 N-（2-二苯基膦基苯基）-2,6-二甲基苯胺（H [ 1a ]）产生[ 1a ] ZnMe（2a）和Zn [ 1a ] 2（4a）的混合物，锌2仅给出了三坐标的[ 1a ] ZnEt（3a）。相反，ZnR 2（R = Me，Et）的处理N-（2-二苯基膦基苯基）-2,6-二异丙基苯胺（H [ 1b ]），N-（2-二异丙基膦基苯基）-2,6-二甲基苯胺（H [ 1c ]），或N-（2-二异丙基膦基苯基）-2,6-二异丙基苯胺（H [ 1d ]）在相似条件下定量生成相应的三坐标锌甲基2b–d和锌乙基3b–d。双配体配合物4a，b，d通过烷基2–3与一当量的H [ 1 ]的质子分解或ZnX 2的复分解来分离（X =氯， OAc）与相应 锂衍生品5。尝试制备[

  DOI：

  10.1039/c0dt00327a

文献信息

• Nickel(II) Complexes Containing Bidentate Diarylamido Phosphine Chelates: Kumada Couplings Kinetically Preferred to β-Hydrogen Elimination
  作者：Ming-Tsz Chen、Wei-Ying Lee、Tzung-Ling Tsai、Lan-Chang Liang

  DOI：10.1021/om5006353

  日期：2014.10.27

  in quantitative yield. Solution NMR data of the methyl complexes 5b,c indicate the presence of both cis and trans isomers; the major component of 5b is cis whereas that of 5c is trans. In contrast, complexes 6b,c, 7b,c, and 8c all exist exclusively in the trans form. The chloro complexes 2b–d are all active catalyst precursors for Kumada couplings under mild conditions. In particular, this catalysis

  一系列包含（o -ArNC 6 H 4 PR 2）-（1a，Ar = 2,6-C 6 H 3 Me 2，R = Ph; 1b，Ar = 2， 6-C 6 H 3 i Pr 2，R = Ph; 1c，Ar = 2,6-C 6 H 3 Me 2，R = i Pr; 1d，Ar = 2,6-C 6 H 3 i Pr 2， R =我Pr）已经制备并在结构上表征。从NiCl 2（DME）与Li [ 1b - d ]的反应中以高收率分离出呈砖红色微晶的二聚氯化镍衍生物[ 1b - d ] Ni（μ-Cl）} 2（2b - d）。NEt 3存在时（solv）x或H [ 1b – d ] 。采用[ 1a ] -的类似反应产生了均相Ni [ 1a ] 2（3a）作为顺磁性，深红色棱镜，产率很高。在室温下，将三甲基膦添加到2b，c在THF中的红色溶液中，得到[ 1b，c ] NiCl（PMe 3）的祖母绿晶