Methyl 14-(16-methoxycarbonyl-13-azabicyclo[10.2.2]hexadeca-1(15),12(16),13-trien-14-yl)-13-azabicyclo[10.2.2]hexadeca-1(15),12(16),13-triene-16-carboxylate | 1161282-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Methyl 14-(16-methoxycarbonyl-13-azabicyclo[10.2.2]hexadeca-1(15),12(16),13-trien-14-yl)-13-azabicyclo[10.2.2]hexadeca-1(15),12(16),13-triene-16-carboxylate
• CAS: 1161282-82-1
• 化学式: C₃₄H₄₈N₂O₄
• 分子量: 548.766
• InChiKey: FLFOMFUTFGLXFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl 14-bromo-13-azabicyclo[10.2.2]hexadeca-1(15),12(16),13-triene-16-carboxylate 在 nickel (II) chloride hexahydrate 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以78%的产率得到Methyl 14-(16-methoxycarbonyl-13-azabicyclo[10.2.2]hexadeca-1(15),12(16),13-trien-14-yl)-13-azabicyclo[10.2.2]hexadeca-1(15),12(16),13-triene-16-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  金属吡啶吡啶酮的偶联反应合成平面手性桥联联吡啶和三联吡啶

  摘要：

  我们已经完成平面手性桥联的2,2'-联吡啶（的高效合成小号） - 6，c ^ 2 -对称bipyridinophane（S，S） - 7，桥接2,2'：6'，2“-terpyridines（小号）-11和C 2对称的三联吡啶（S，S）-12通过相应的6卤代[10]（2,5）吡啶基吡啶进行的金属介导的联芳基交叉偶联或均偶联反应。的Stille型和Negishi交叉偶联反应是的合成特别有用6，11，和12。另一方面，镍介导的均偶联反应最有效地实现了结构独特的联吡啶吡啶7的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.03.095