(4aS,5R,8R,8aS)-8-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-(7,8-dimethoxy-2-oxo-2H-chromen-3-ylcarbamoyl)-4a-hydroxy-4a,5,8,8a-tetrahydro-4H-benzo[e][1,2]oxazin-5-yl acetate | 1085451-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: (4aS,5R,8R,8aS)-8-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-(7,8-dimethoxy-2-oxo-2H-chromen-3-ylcarbamoyl)-4a-hydroxy-4a,5,8,8a-tetrahydro-4H-benzo[e][1,2]oxazin-5-yl acetate
• 英文别名: [(4aS,5R,8R,8aS)-8-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-[(7,8-dimethoxy-2-oxochromen-3-yl)carbamoyl]-4a-hydroxy-4,5,8,8a-tetrahydro-1,2-benzoxazin-5-yl] acetate
• CAS: 1085451-97-3
• 化学式: C₃₈H₄₀N₂O₁₀Si
• 分子量: 712.829
• InChiKey: IYZLLFKUIRVNOR-BWECEAJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,5R,8R,8aS)-8-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-(7,8-dimethoxy-2-oxo-2H-chromen-3-ylcarbamoyl)-4a-hydroxy-4a,5,8,8a-tetrahydro-4H-benzo[e][1,2]oxazin-5-yl acetate 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 以71%的产率得到(4aS,5R,8R,8aS)-8-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-N-(7,8-dimethoxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-4a,5-dihydroxy-4a,5,8,8a-tetrahydro-4H-benzo[e][1,2]oxazine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Wan, Xiaobo; Joullie, Madeleine M., Journal of the American Chemical Society, 2008, vol. 130, p. 17236 - 17237

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-7,8-dimethoxy-2H-chromen-2-one 、 (4aS,5R,8R,8aS)-5-acetoxy-8-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4a-hydroxy-4a,5,8,8a-tetrahydro-4H-benzo[e][1,2]oxazine-3-carboxylic acid 在 吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.0h， 以81%的产率得到(4aS,5R,8R,8aS)-8-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-(7,8-dimethoxy-2-oxo-2H-chromen-3-ylcarbamoyl)-4a-hydroxy-4a,5,8,8a-tetrahydro-4H-benzo[e][1,2]oxazin-5-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Wan, Xiaobo; Joullie, Madeleine M., Journal of the American Chemical Society, 2008, vol. 130, p. 17236 - 17237

  摘要：

  DOI：