N,N'-bis(4-carboxysalicylidene)-1,2-diaminoethane | 217805-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(4-carboxysalicylidene)-1,2-diaminoethane
• 英文别名: 3-[2-[(5-Carboxy-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]ethyliminomethyl]-4-hydroxybenzoic acid
• CAS: 217805-67-9
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₆
• 分子量: 356.335
• InChiKey: TXOFZLWUDZFTCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(III) chloride 、 N,N'-bis(4-carboxysalicylidene)-1,2-diaminoethane 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到FeCl(N,N'-bis(4-carboxysalicylidene)-1,2-diaminoethane(-2H))*0.5H2O
  参考文献：
  名称：

  基于层状简单氢氧化物主体和二羧酸席夫碱金属络合物客体的功能性杂化材料

  摘要：

  羧基沙仑型配合物插入磁性层状过渡金属简单氢氧化物提供了新的杂化化合物。已经使用了三种羧基沙仑配体：乙二胺桥 (SED-H2)、手性环己二胺桥 [(S,S)-SCD-H2 和 (R,R)-SCD-H2] 和芳香族邻苯二胺桥（SBD-H2）。相应的 CuII、NiII、CoII、ZnII、MnIII 和 AlIII 配合物被合成并插入层状钴和铜氢氧化物中。结构和光谱研究证实了复合物的成功插入 - 接枝导致新的层状杂化材料，其中插入的复合物充当无机层之间的支柱。羧酸盐锚定功能的使用能够克服先前报道的磺胺酯复合物类似物插入过程中遇到的一些困难，即插入反应过程中的水解和解复合。因此，在这项工作中，首次将多种复合物插入到层状简单氢氧化物（包括 MIII 复合物）中成为可能。手性羧基沙仑配合物的插入导致手性磁体的形成，其中手性转移到无机层得到证实，并且似乎受到羧酸盐锚定基团的青睐。最后，磁性表征表明氢氧

  DOI：

  10.1002/ejic.201200695
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲酸 在 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N,N'-bis(4-carboxysalicylidene)-1,2-diaminoethane
  参考文献：
  名称：

  基于层状简单氢氧化物主体和二羧酸席夫碱金属络合物客体的功能性杂化材料

  摘要：

  羧基沙仑型配合物插入磁性层状过渡金属简单氢氧化物提供了新的杂化化合物。已经使用了三种羧基沙仑配体：乙二胺桥 (SED-H2)、手性环己二胺桥 [(S,S)-SCD-H2 和 (R,R)-SCD-H2] 和芳香族邻苯二胺桥（SBD-H2）。相应的 CuII、NiII、CoII、ZnII、MnIII 和 AlIII 配合物被合成并插入层状钴和铜氢氧化物中。结构和光谱研究证实了复合物的成功插入 - 接枝导致新的层状杂化材料，其中插入的复合物充当无机层之间的支柱。羧酸盐锚定功能的使用能够克服先前报道的磺胺酯复合物类似物插入过程中遇到的一些困难，即插入反应过程中的水解和解复合。因此，在这项工作中，首次将多种复合物插入到层状简单氢氧化物（包括 MIII 复合物）中成为可能。手性羧基沙仑配合物的插入导致手性磁体的形成，其中手性转移到无机层得到证实，并且似乎受到羧酸盐锚定基团的青睐。最后，磁性表征表明氢氧

  DOI：

  10.1002/ejic.201200695

文献信息

• Preparation, Properties, and Structures of Pentanuclear [{Ni₂L}₂(μ-csalen)<i>M</i>]²⁺Complexes (L = Macrocyclic N₆S₂­Donor Ligand)
  作者：Matthias Golecki、Berthold Kersting

  DOI：10.1002/zaac.201400427

  日期：2015.2

  The dinuclear nickel complex [Ni2L(μ-Cl)]+ (1), where L2– is a 24-membered macrocyclic N6S2 ligand, reacts readily with 3-formyl-4-hydroxy-benzoic acid (Hfhba) to form the carboxylato-bridged complex [Ni2L(μ-fhba)]+ (2). Complex 2 undergoes a condensation reaction with ethylene diamine to produce a tetranuclear complex [Ni2L}2(μ-H2csalen)]2+ (3), in which two dinuclear Ni2L} units are bridged via

  双核镍络合物 [Ni2L(μ-Cl)]+ (1)，其中 L2– 是 24 元大环 N6S2 配体，很容易与 3-甲酰基-4-羟基-苯甲酸 (Hfhba) 反应形成羧基-桥接复合物 [Ni2L(μ-fhba)]+ (2)。配合物 2 与乙二胺发生缩合反应，生成四核配合物 [Ni2L}2(μ-H2csalen)]2+ (3)，其中两个双核 Ni2L} 单元通过 csalen 配体的去质子化羧酸官能团桥接N,N'-双(4-羧基水杨基)-1, 2-二氨基乙烷。同样的化合物也可以直接由 1 和 H2csalen 制备。3 与 NiCL2·6 、Cu(OAc)2·H2O 或 Pd(OAc)2 的络合提供 [Ni2L}2(μ-csalen)M]2+ [M = Ni (4a) 类型的五核配合物，铜（4b），钯（4c）]。所有复合物均以高氯酸盐的形式分离，并通过 ESI-MS、红外和紫外/可见光谱进行研究。4c
• Synergistic Effect of a Molecular Cocatalyst and a Heterojunction in a 1 D Semiconductor Photocatalyst for Robust and Highly Efficient Solar Hydrogen Production
  作者：Daochuan Jiang、Rana Muhammad Irfan、Zijun Sun、Dapeng Lu、Pingwu Du

  DOI：10.1002/cssc.201600871

  日期：2016.11.9

  Photocatalytic production of hydrogen by water splitting is a promising pathway for the conversion of solar energy into chemical energy. However, the photocatalytic conversion efficiency is often limited by the sluggish transfer of the photogenerated charge carriers, charge recombination, and subsequent slow catalytic reactions. Herein, we report a highly active noble‐metal‐free photocatalytic system

  通过水分解光催化生产氢是将太阳能转化为化学能的有前途的途径。然而，光催化转化效率通常受到光生载流子的缓慢转移，电荷重组以及随后缓慢的催化反应的限制。在此，我们报告了一种用于水中制氢的高活性无贵金属光催化体系。该系统包含水溶性镍络合物作为分子助催化剂，以及一维硫化镉上的硫化锌作为异质结光催化剂。该配合物可以有效地在异质结光催化剂上传输光生电子和空穴，从而阻碍电荷复合，从而大大提高了异质结光催化剂-分子助催化剂体系的催化效率和耐久性。结果表明，在最佳条件下，单色420 nm光照射7 h后，平均表观量子产率约为58.3％。相反，如果不存在分子助催化剂，则该值仅为16.8％。据我们所知，迄今为止，在没有任何贵金属负载的情况下，这种基于分子助催化剂的光催化系统具有如此出色的性能。
• Reversible acidochromism and thermo-responsive luminescence properties of a novel Zn(II)/Eu(III) coordination polymer
  作者：Cristián Cuerva、Jesús Tapiador、Ana E. Sánchez-Peláez、M. Carmen Torralba、Ángel Gutiérrez

  DOI：10.1016/j.dyepig.2020.108587

  日期：2020.10

  A new Zn(II)/Eu(III) compound with the N,N′-ethylenebis(5-carboxysalicylideneamino) ligand (H4Salendc) has been synthesised and its photophysical behaviour studied. This species, [Zn(Salendc)Eu(CH3COO)(DMSO)]·xH2O·0.5CH3CN (x = 3.5–4), has been characterised by XRD, XEDS and SEM and HTEM microscopies. Experimental results suggest the formation of a one-dimensional polymeric compound. The compound behaves

  合成了具有N，N'-亚乙基双（5-羧基水杨亚氨基）配体（H 4 Salendc）的新型Zn（II）/ Eu（III）化合物，并对其光物理行为进行了研究。该物种[Zn（Salendc）Eu（CH 3 COO）（DMSO）]·xH 2 O·0.5CH 3CN（x = 3.5–4），已通过XRD，XEDS和SEM和HTEM显微技术表征。实验结果表明形成了一维聚合物。该化合物在固态时表现为发光材料。此外，在添加几滴HCl并存在其蒸气的情况下，它表现出酸性变色特性。还可以通过温度和水的存在来调节归因于Eu（III）离子的谱带的发射强度，因此该物种是用作发光酸，温度和水传感器的良好候选者。