(2S,3aS)-2-hydroxy-5-[4-[(2-phenylbenzoyl)amino]benzoyl]-1,2,3,3a,4,5-hexahydropyrolo[1,2-a]quinoxaline | 214142-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3aS)-2-hydroxy-5-[4-[(2-phenylbenzoyl)amino]benzoyl]-1,2,3,3a,4,5-hexahydropyrolo[1,2-a]quinoxaline
• 英文别名: (2S, 3aS)-2-Hydroxy-5-[4-[(2-Phenylbenzoyl) Amino]Benzoyl]-1,2,3,3a,4,5-Hexahydro-Pyrrolo[1,2-a]Quinoxaline；N-[4-[(2S,3aS)-2-hydroxy-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]quinoxaline-5-carbonyl]phenyl]-2-phenylbenzamide
• CAS: 214142-99-1
• 化学式: C₃₁H₂₇N₃O₃
• 分子量: 489.574
• InChiKey: ITMUPZNJXLEDKK-DQEYMECFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (2S, 3aS)-2-Acetoxy-5-[4-[(2-Phenylbenzoyl) Amino]Benzoyl]-1,2,3,3a,4,5-Hexahydro-Pyrrolo[1,2-a]Quinoxaline 、 potassium carbonate 在 乙酸乙酯 、 水 、 magnesium sulfate 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以to give 0.52 g (yield 88.0%) of the title compound的产率得到(2S,3aS)-2-hydroxy-5-[4-[(2-phenylbenzoyl)amino]benzoyl]-1,2,3,3a,4,5-hexahydropyrolo[1,2-a]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Biphenyl derivatives and drug composition

  摘要：

  以下是一种由下列通式(1)表示的联苯衍生物及其药学上可接受的盐：[在式(1)中，A代表单键，—CH2—，—CO—，—CS—或—SO2—；B代表单键或—CH2—；R1代表氢原子，—OH，—NR11R12（其中R11和R12各自独立地代表1至4个碳原子的烷基或氢原子），—OCOCH3或卤素原子；R2代表氢原子或R1和R2共同形成═O基团；R3代表氢原子或1至4个碳原子的烷基；但在该式中，位置a的绝对构型可以是R或S]。本发明化合物具有相当高的安全性和功效，特别是作为一种抗利尿激素受体拮抗剂非常有用。

  公开号：

  US06225306B1