9,10-dihexyl-2,3,6,7-tetramethoxyanthracene | 1613415-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9,10-dihexyl-2,3,6,7-tetramethoxyanthracene
• CAS: 1613415-51-2
• 化学式: C₃₀H₄₂O₄
• 分子量: 466.661
• InChiKey: LVCCVLLEFXADQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.27
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-dihexyl-2,3,6,7-tetramethoxyanthracene 、 2-carboxybenzene diazonium chloride 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以64%的产率得到9,10-dihexyl-2,3,6,7-tetramethoxytriptycene
  参考文献：
  名称：

  形状持久的四联互锁巨笼链烷在固态中具有两个不同的孔

  摘要：

  离散的互锁三维结构是有时很难用“经典”合成方法获得的合成目标，动态共价化学已被证明是形成诸如热力学稳定产物之类互锁结构的有用方法。尽管在自然界中发现了互锁且确定的空心结构，例如在某些病毒中，但很少在分子水平上合成相似的结构。现在，通过形成96个共价键，可以在结晶过程中以高收率获得形状保持力互锁的纳米级有机笼状化合物。互锁的分子形成了前所未有的多孔材料，在微孔和中孔区域均具有内在和外在的孔。

  DOI：

  10.1002/anie.201400285
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲醚 、 庚醛 在 硫酸 作用下， 反应 0.5h， 以29%的产率得到9,10-dihexyl-2,3,6,7-tetramethoxyanthracene
  参考文献：
  名称：

  形状持久的四联互锁巨笼链烷在固态中具有两个不同的孔

  摘要：

  离散的互锁三维结构是有时很难用“经典”合成方法获得的合成目标，动态共价化学已被证明是形成诸如热力学稳定产物之类互锁结构的有用方法。尽管在自然界中发现了互锁且确定的空心结构，例如在某些病毒中，但很少在分子水平上合成相似的结构。现在，通过形成96个共价键，可以在结晶过程中以高收率获得形状保持力互锁的纳米级有机笼状化合物。互锁的分子形成了前所未有的多孔材料，在微孔和中孔区域均具有内在和外在的孔。

  DOI：

  10.1002/anie.201400285

文献信息

• An Oxidative Macrobicyclic Ring Opening of a Triptycene to a Highly Functionalized Fluorene Derivative
  作者：Kevin Baumgärtner、Frank Rominger、Michael Mastalerz

  DOI：10.1021/acs.joc.5b01426

  日期：2015.9.4

  unprecedented oxidative ring opening of the triptycene scaffold, resulting in a new class of fluorene derivatives with a nitroquinone unit. Preliminary investigations of the influence of chain length of alkyl substituents at the triptycene bridgeheads to the reaction have been performed, revealing that exclusively the methyl-substituted hexamethoxytriptycene does not undergo an oxidative ring opening reaction

  用硝酸处理六甲氧基三联戊烯导致三联撑骨架空前的氧化开环，从而产生了带有硝基醌单元的新型芴衍生物。已经进行了对三萜烯桥头处的烷基取代基的链长对反应的影响的初步研究，发现仅甲基取代的六甲氧基三萜烯不会发生氧化性开环反应。