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Et4N(V(tris(2-thiolatoethyl)amine)(CN)) | 291748-87-3

分子结构分类

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Et4N(V(tris(2-thiolatoethyl)amine)(CN))
英文别名
——
Et4N(V(tris(2-thiolatoethyl)amine)(CN))化学式
CAS
291748-87-3
化学式
C7H12N2S3V*C8H20N
mdl
——
分子量
401.579
InChiKey
ADNYMLIHZLCNGD-UHFFFAOYSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    氰化四乙基铵乙腈 为溶剂, 以55%的产率得到Et4N(V(tris(2-thiolatoethyl)amine)(CN))
    参考文献:
    名称:
    N(CH 2 CH 2 S)3 3-配体与氯化物,叠氮化物,氰化物和羰基共配体的铁,钴和钒配合物
    摘要:
    [Fe(acac)3 ],Et 4 NCl和N(CH 2 CH 2 SH)3(NS 3 H 3)在MeCN中的反应得到[Et 4 N] [FeCl(NS 3)] 1并复分解叠氮化物[ Et 4 N] [Fe(N 3)(NS 3)] 2,但[Fe(acac)3 ],R 4 NOAc和NS 3 H 3在MeCN中的反应得到[R 4 N] [Fe 4(NS 3))3 ](R = Et,3 ; Me,4)。复杂1是根据各种条件得到r缩减'的[Fe(NS 3)](R'=的Et 4 N,5 ; T1中,6 ; N 2 ħ 5,7),其可能包含硫桥[{的Fe(NS 3)} ñ ] ñ -阴离子。在CO下,1还原为顺磁性[Et 4 N] [Fe(NS 3)(CO)] 8,通过复分解可从中制备Tl [Fe(NS 3)(CO)] 9。化合物8与金属氯化物在乙腈中反应,得到三核[M {Fe(NS3)(CO)} 2
    DOI:
    10.1039/b006591i
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文献信息

  • Vanadium Complexes of the N(CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>S)<sub>3</sub><sup>3-</sup> and O(CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>S)<sub>2</sub><sup>2-</sup> Ligands with Coligands Relevant to Nitrogen Fixation Processes
    作者:Sian C. Davies、David L. Hughes、Zofia Janas、Lucjan B. Jerzykiewicz、Raymond L. Richards、J. Roger Sanders、James E. Silverston、Piotr Sobota
    DOI:10.1021/ic9909476
    日期:2000.8.1
    by reaction of [V(NNMe2)(dipp)3] (dipp = OC6H3Pri2-2,6) with NS3H3. N2H4 is displaced quantitatively from 4 by anions to give the salts [NR3(4)][V(NS3)X] (X = Cl, R3 = Et, 7a; X = Cl, R3 = Ph, 7b; X = Br, R3 = Et, 7c; X = N3, R3 = Bu(n), 7d; X = N3, R3 = Et, 7e; X = CN, R3 = Et, 7f). Compound 6 loses NH3 thermally to give 5, which can also be prepared from [VCl3(THF)3] and NS3H3/LiBun. Displacement
    衍生自三(2-代乙基)胺配体[(NS3)3-]和双(2-代乙基)醚配体[(OS2)2-]的(III)和(V)配合物与目的是研究这些位点结合二氮并激活其还原的潜力。提供了(V( )(N2)V( )的瞬时存在的证据,并且已制备了一系列包含,酰酰亚胺,胺,有机化物和异化物配体的单核配合物,并且这些化合物的化学性质[V( )O](1)与过量的N2H4反应,可能通过中间体(V( )(NNH2)(2a)和(V( )(N2)V( ) (3),V(III)加合物[V( )(N2H4)](4)。如果用0.5 mol N2H4处理1,则析出0.5 mol N2,绿色不溶[[V( )) n](5)结果。化合物4通过歧化作用转化为[V( )(NH3)](6),但化合物4不充当N2H4歧化的催化剂,也不充当Zn / HOC6H3Pri2-2,6还原的催化剂。化合物1与NR1(2)NR2(2)(R1
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