Phenoxathiine-4-carbaldehyde | 118290-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: Phenoxathiine-4-carbaldehyde
• CAS: 118290-58-7
• 化学式: C₁₃H₈O₂S
• 分子量: 228.271
• InChiKey: WZABQBHFVBANJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.1±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.356±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenoxathiine-4-carbaldehyde 在 哌啶 、 对苯二酚 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(4-phenoxathiinyl)-1,2,3,8a-tetrahydro-3-methoxy-1,1-azulenedicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Spreitzer, Hubert; Daub, Joerg, Chemistry - A European Journal, 1996, vol. 2, # 9, p. 1150 - 1158

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吩恶噻 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以50%的产率得到Phenoxathiine-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  类似于二苯乙烯的杂芳族化合物的电子转移化学和氧化还原转换—合成，光电化学和ESR / ENDOR研究†

  摘要：

  合成了其中电子供体和受体亚基通过亚乙烯基间隔基共价连接的氧化还原活性化合物，并通过循环伏安法，光谱电化学和ESR / ENDOR光谱研究了它们的性质。将10-甲基吩噻嗪基，10-甲基苯恶嗪基和苯并噻吩基用作给电子基团，而将9,10-蒽醌-2-基和苯基用作受体。推挽取代的对苯二甲酸酯1a，1b，1c，2a，2b和2c的合成是通过杂环醛与蒽醌或苯基phospho盐的Wittig偶联实现的。通过色谱法或结晶分离非对映异构体。—（Z）和（E的氧化还原电位）异构体仅略有不同。光谱电化学测量表明，吩噻嗪和吩恶嗪衍生物的自由基阳离子经历了从（Z）到（E）异构体的重排。另一方面，电子附着导致构型稳定的自由基阴离子。根据由ESR / ENDOR光谱建立的超精细数据所反映的电子分布，可以合理化这种行为。

  DOI：

  10.1002/jlac.199619961218

文献信息

• Electron-Transfer Chemistry and Redox-Switching of Stilbene-Like Heteroaromatic Compounds — Syntheses, Optoelectrochemical and ESR/ENDOR Studies
  作者：Hubert Spreitzer、Markus Scholz、Georg Gescheidt、Jörg Daub

  DOI：10.1002/jlac.199619961218

  日期：1996.12

  groups were employed as acceptors. The synthesis of the push-pull-substituted stilbenes 1a, 1b, 1c, 2a, 2b and 2c was achieved by Wittig coupling of the heterocyclic aldehydes with the anthraquinoyl or phenyl phosphonium salts. The diastereoisomers were separated either by chromatography or by crystallization. — The redox potentials of the (Z) and (E) isomers differ only slightly. Spectroelectrochemical

  合成了其中电子供体和受体亚基通过亚乙烯基间隔基共价连接的氧化还原活性化合物，并通过循环伏安法，光谱电化学和ESR / ENDOR光谱研究了它们的性质。将10-甲基吩噻嗪基，10-甲基苯恶嗪基和苯并噻吩基用作给电子基团，而将9,10-蒽醌-2-基和苯基用作受体。推挽取代的对苯二甲酸酯1a，1b，1c，2a，2b和2c的合成是通过杂环醛与蒽醌或苯基phospho盐的Wittig偶联实现的。通过色谱法或结晶分离非对映异构体。—（Z）和（E的氧化还原电位）异构体仅略有不同。光谱电化学测量表明，吩噻嗪和吩恶嗪衍生物的自由基阳离子经历了从（Z）到（E）异构体的重排。另一方面，电子附着导致构型稳定的自由基阴离子。根据由ESR / ENDOR光谱建立的超精细数据所反映的电子分布，可以合理化这种行为。
• Spreitzer, Hubert; Daub, Joerg, Chemistry - A European Journal, 1996, vol. 2, # 9, p. 1150 - 1158
  作者：Spreitzer, Hubert、Daub, Joerg

  DOI：——

  日期：——