1,1'-(2-methyl-6-methylenecyclohex-2-ene-1,1-diyl)diethanone | 1145687-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1'-(2-methyl-6-methylenecyclohex-2-ene-1,1-diyl)diethanone
• CAS: 1145687-13-3
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: NOHKJOOYPQGPQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.6±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,6-庚二炔 、 乙酰丙酮 在 indium(III) tris[bis(trifluoromethanesulfonyl)amide] 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1,1'-(2-methyl-6-methylenecyclohex-2-ene-1,1-diyl)diethanone 、 1,1'-(2,6-dimethylenecyclohexane-1,1-diyl)diethanone
  参考文献：
  名称：

  Indium-Catalyzed [1 + n] Annulation Reaction between β-Ketoester and α,ω-Diyne

  摘要：

  A catalytic amount of In(NTf(2))(3) effects the inter- and intramolecular addition of a beta-ketoester to an alpha,omega-diyne to produce a 1,3-dimethylenecycloalkane derivative in a single step. This [1 + n] annulation reaction shows good functional group tolerance and allows the synthesis of five-to seven-membered carbo- and heterocyclic as well as spirocyclic structures in moderate to excellent yields.

  DOI：

  10.1021/ol9003542