o-(3-Butenylthio)phenol | 60965-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: o-(3-Butenylthio)phenol
• 英文别名: 2-But-3-enylsulfanylphenol
• CAS: 60965-05-1
• 化学式: C₁₀H₁₂OS
• 分子量: 180.271
• InChiKey: CKQGPCOJWZUSIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-丁烯 、 2-羟基苯硫酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 o-(3-Butenylthio)phenol
  参考文献：
  名称：

  醚键的断裂：XI。烯丙基有机卤化镁与1,3-苯并恶唑和1,3-苯并二恶唑的反应

  摘要：

  已经研究了1，3-苯并恶硫醇和1，3-苯并二恶唑与烯丙基格利雅试剂的一些反应，发现该反应使醚键裂解形成具有几乎完全烯丙基重排的取代产物。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)94461-9

文献信息

• Cleavage of the ethereal bond
  作者：S. Cabiddu、E. Marongiu、S. Melis、F. Sotgiu

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)94461-9

  日期：1976.8

  Some reactions of 1,3-benzoxathiole and 1,3-benzodioxole with allylic Grignard reagents have been examined and found to give cleavage of the ether bond to form substitution products with almost complete allylic rearrangement.

  已经研究了1，3-苯并恶硫醇和1，3-苯并二恶唑与烯丙基格利雅试剂的一些反应，发现该反应使醚键裂解形成具有几乎完全烯丙基重排的取代产物。