N-[1-(4-ethylphenyl)-2-hydroxyiminoethylidene]hydroxylamine | 1415246-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[1-(4-ethylphenyl)-2-hydroxyiminoethylidene]hydroxylamine
• CAS: 1415246-56-8
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂
• 分子量: 192.217
• InChiKey: KLHHKTUTXQGXOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基-4-甲基哌嗪 、 N-[1-(4-ethylphenyl)-2-hydroxyiminoethylidene]hydroxylamine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型带正电的有机钴肟的合成与表征，作为将CO 2固定在环状碳酸酯上的催化剂

  摘要：

  已高收率制备了一系列钴肟配合物（1-6）并对应于带正电荷的磷鎓连接的钴肟（cobaloximes-PCPL）（1a-6a），并通过NMR（1 H，13 C和31 P）光谱，FT-IR光谱，UV-Vis光谱，质谱，熔点以及元素分析。在全面表征之后，对这些新型钴肟/钴肟-PCPL化合物的光谱性质进行了详细研究。在优化的反应条件下，将这些新型钴氧肟（1-6）和钴氧肟-PCPL （1a-6a）用作分子催化剂，用CO环化环氧化物2.无有机溶剂。与我们小组先前报道的钴钴肟催化剂相比，与（4-溴丁基）三苯基溴化膦（BTP）和钴胺肟化合物组合使用时，钴钴肟-PCPL被认为是形成环状碳酸酯的高活性催化剂。作为与钴肟基-PCPL的Co（III）中心键合的轴向基团，（BTP）几乎没有显示出它对催化剂活性有影响。而且，对反应参数的影响，如温度，时间和压力进行了系统的研究。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2018.01.029
• 作为产物：
  描述：

  对乙基苯乙酮 在 亚硝酸丁酯 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 N-[1-(4-ethylphenyl)-2-hydroxyiminoethylidene]hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  用作催化剂的二氧化碳的合成，表征，电化学性质和转化为环状碳酸酯的单核和多核肟配合物

  摘要：

  合成了不对称的二肟肟配体及其单核和多核金属配合物，并通过1 H和13 C NMR光谱，FT-IR，UV-Vis，元素分析，熔点测量，LC-MS光谱，摩尔电导率测量和磁化率进行了表征。和循环伏安技术。我们首先制备了新的不对称二肟配体（1）及其单核[Ni（二肟）2 ]络合物（2）。然后，用Cu（II）（N–N）配合物取代分子内的OH桥，以合成多核[Ni（二肟）2 Cu 2（N–N）2 ]（ClO 4）2肟配合物（3– 7），其中N–N = 2,2'-联吡啶（bpy），1,10-菲咯啉（phen），3,3'-二羧基-2,2'-联吡啶（dcbpy），4,5-二氮杂芴- 9-一（dafo）和1,10-菲咯啉-5,6-dione（dione）。该单核配合物[镍（二肟）2 ]（2）作为前体用于构建多核络合物肟（3 - 7）。在本文中，我们的目标是研究这种新配体及其金属配合物的光谱，电化学和催化性能。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2012.09.020

文献信息

• Synthesis of the Multinuclear Cobaloxime Complexes via Click Chemistry as Catalysts for the Formation of Cyclic Carbonates from Carbon Dioxide and Epoxides
  作者：AHMET KILIC、ARMAGAN KELES、EMINE AYTAR、MUSTAFA DURGUN、MAHMUT ULUSOY

  DOI：10.1007/s12039-015-0932-9

  日期：2015.9

  synthesis of cyclic carbonates from CO2 and epoxides under optimized conditions and without using any solvent. All multinuclear cobaloxime complexes obtained by click chemistry are good catalysts for the cycloaddition of CO2 to different epoxides in the presence of pyridine as a co-catalyst. Additionally, the effects of epoxides, bases, temperature, pressure, and time on the yield of cyclic carbonates were

  在这项研究中，合成了基于二肟肟配体的结构相似的多核钴肟配合物，并针对不同的轴向基团将其表征为三核配合物。多核钴肟配合物的特征在于1 H，13 C-NMR，FT-IR，UV-Vis，LC-MS光谱，熔点和磁化率测量。这些多核钴肟配合物已成功应用于在优化条件下且不使用任何溶剂的情况下，由CO 2和环氧化物合成环状碳酸酯的过程。通过点击化学获得的所有多核钴氧肟配合物都是用于CO 2环加成的良好催化剂在吡啶作为助催化剂的情况下生成不同的环氧化物 另外，研究了环氧化物，碱，温度，压力和时间对环状碳酸酯收率的影响。 在这项研究中，合成了基于二肟肟配体的多核钴肟配合物，并通过1 H和13 C-NMR光谱，FT-IR光谱，UV-Vis光谱，LC-MS光谱，熔点测量和磁化率测量进行了表征。在吡啶作为助催化剂存在下，多核钴肟配合物是将CO 2环加成成不同环氧化物的良好催化剂。
• The synthesis, characterization, and electrochemistry of molecular cobaloxime/organocobaloxime: catalysts for cycloaddition of carbon dioxide and epoxides
  作者：Ahmet Kilic、Mahmut Ulusoy、Mustafa Durgun、Emine Aytar、Armagan Keles、Metin Dagdevren、Ismail Yilmaz

  DOI：10.1080/00958972.2014.948431

  日期：2014.8.18

  properties were investigated using cyclic voltammetric techniques in DMSO solution. The cobaloxime or organocobaloxime (1, 2) were used as precursors, replacing intramolecular O–H⋯O bridges, forming multinuclear complexes (3–10). Then, these compounds were used as homogeneous catalysts for cyclic carbonate synthesis from carbon dioxide (CO2) and epoxides. In the catalytic experiments, dimethyl amino pyridine

  合成了新的钴肟 (1)、有机钴肟 (2) 及其分子内氢 (O–H⋯O) 桥，并被含 Cu(II) 的多核钴肟 (3–10) 取代，并通过元素分析、1H 和 13C 进行了表征NMR 光谱、FT-IR 光谱、UV-vis 光谱、LC-MS 光谱、摩尔电导率测量、熔点测量和磁化率测量。使用循环伏安技术在 DMSO 溶液中研究了它们的电化学性质。钴肟或有机钴肟 (1, 2) 被用作前体，取代分子内的 O-H⋯O 桥，形成多核复合物 (3-10)。然后，这些化合物被用作由二氧化碳 (CO2) 和环氧化物合成环状碳酸酯的均相催化剂。在催化实验中，二甲基氨基吡啶（DMAP）用作助催化剂，因为与其他路易斯碱相比，DMAP 是一种活性更高的碱，产率更高。根据催化试验结果不必使用溶剂，这在绿色化学中很重要。图形摘要 本文合成并表征了新型钴肟 (1)、有机钴肟 (2) 和多核钴肟 (3-10)。这些化合物被用作由二氧化碳
• Dicobaloxime/organodicobaloximes bridged by different axial groups: synthesis, characterization, spectroscopy, and catalysis
  作者：Ahmet Kilic、Hamza Fırat、Emine Aytar、Mustafa Durgun、Aysegul Kutluay Baytak、Mehmet Aslanoglu、Mahmut Ulusoy

  DOI：10.1007/s11696-017-0165-0

  日期：2017.9

  dicobaloxime/organodicobaloxime (1–12) complexes. The (C=N–OH) peaks disappeared in the 1H-NMR spectrum of dicobaloxime/organodicobaloxime (1–12) complexes, while new peaks were observed at range 20.18–18.33 ppm, indicating that the groups of ligands have been transformed to intramolecular H-bridge (O–H⋯O). The dicobaloxime (1–6) species give a better cyclic voltammogram as compared to its organodicobaloxime derivatives

  摘要在这项研究中，合成了12种新的二钴氧肟/有机二钴氧肟（1-12）配合物中与N 4-肟中心结合的两个钴中心轴向配位的各种配体，并通过NMR（1 H和13 C），UV可见光，FT-IR，LC-MS，摩尔电导率分析，熔点以及元素分析的磁化率实验。这些光谱结果表明形成了新的二钴肟/有机二钴肟（1 – 12）复合物。（C = N–O H）峰在双钴氧肟/有机二钴氧肟的1 H-NMR光谱中消失（1 – 12）配合物，而在20.18–18.33 ppm范围内观察到新的峰，表明配体已转变为分子内H桥（OH = O）。所述dicobaloxime （1 - 6）相比，其organodicobaloxime衍生物物种得到更好的循环伏安图（7 - 12）由于organodicobaloximes的循环伏安图（7 - 12）差。这可能是由于基本上稳定的有机钴肟中的R基团提高了σ贡献。与其他cobaoxime配合