N-(4-Chloro-benzyl)-N-phenyl-formamide | 33542-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-Chloro-benzyl)-N-phenyl-formamide
• CAS: 33542-67-5
• 化学式: C₁₄H₁₂ClNO
• 分子量: 245.708
• InChiKey: GIZPEDRDOHHPMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-Chloro-benzyl)-N-phenyl-formamide 生成 N-(对氯苄基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  Mori,K. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1971, vol. 19, p. 1722 - 1727

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 1-(4-氯苯基)-N-苯基甲亚胺 在 三甲胺 作用下， 生成 N-(4-Chloro-benzyl)-N-phenyl-formamide
  参考文献：
  名称：

  Mori,K. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1971, vol. 19, p. 1722 - 1727

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reductive Coupling of CO₂, Primary Amine, and Aldehyde at Room Temperature: A Versatile Approach to Unsymmetrically<i>N</i>,<i>N</i>-Disubstituted Formamides
  作者：Zhengang Ke、Leiduan Hao、Xiang Gao、Hongye Zhang、Yanfei Zhao、Bo Yu、Zhenzhen Yang、Yu Chen、Zhimin Liu

  DOI：10.1002/chem.201701420

  日期：2017.7.21

  We present a simple, metal‐free, and versatile route to synthesize unsymmetrically N,N‐disubstituted formamides (NNFAs) from CO2, primary amine, and aldehyde promoted by an ionic liquid (1‐butyl‐3‐methylimidazolium chloride) at room temperature. This approach features wide scopes of amines and aldehydes, and various unsymmetrical NNFAs could be obtained in good to excellent yields. The ionic liquid

  我们提出了一种简单，无金属且通用的方法，该方法可在室温下由离子液体（1-丁基-3-甲基咪唑鎓氯化物）促进的CO 2，伯胺和醛合成不对称的N，N-二取代甲酰胺（NNFA）温度。这种方法具有广泛的胺和醛类特征，并且可以以良好或优异的收率获得各种不对称的NNFA。离子液体可以重复使用至少五次，而不会造成明显的活性损失。