(1R)-1-[(1R)-1-[bis[3,5-bis(trifluoromethyl)-phenyl]phosphino]ethyl]-2-[2-[bis(4-methoxy-3,5-dimethylphenyl)phosphino]-phenyl]ferrocene | 494227-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R)-1-[(1R)-1-[bis[3,5-bis(trifluoromethyl)-phenyl]phosphino]ethyl]-2-[2-[bis(4-methoxy-3,5-dimethylphenyl)phosphino]-phenyl]ferrocene
• 英文别名: (R,R)-SL-W005-1；Iron(2+) 1-[(1R)-1-{bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]phosphanyl}ethyl]-2-{2-[bis(4-methoxy-3,5-dimethylphenyl)phosphanyl]phenyl}cyclopenta-2,4-dien-1-ide cyclopenta-2,4-dien-1-ide (1/1/1)；[2-[5-[(1R)-1-bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]phosphanylethyl]cyclopenta-1,3-dien-1-yl]phenyl]-bis(4-methoxy-3,5-dimethylphenyl)phosphane;cyclopenta-1,3-diene;iron(2+)
• CAS: 494227-30-4
• 化学式: C₅₂H₄₄F₁₂FeO₂P₂
• 分子量: 1046.7
• InChiKey: SFEINFLBDYXNGU-SYXKTQFYSA-N

物化性质

• 比旋光度：
  +19° ±2° (c 0.5, CHCl3)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(μ-H)₄Ru₄(CO)₁₂] 、 (1R)-1-[(1R)-1-[bis[3,5-bis(trifluoromethyl)-phenyl]phosphino]ethyl]-2-[2-[bis(4-methoxy-3,5-dimethylphenyl)phosphino]-phenyl]ferrocene 在 氢气 作用下， 以 苯 为溶剂， 125.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 4.0h， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  高效的基于簇的催化剂，用于α-不饱和羧酸的不对称加氢

  摘要：

  新簇[H 4 Ru 4（CO）10（μ-1,2-P-P）]，[H 4 Ru 4（CO）10（1,1-P-P）]和[H 4 Ru 4（CO）11（P-P）]（P-P =基于二茂铁的Josiphos或Walphos配体家族的手性二膦）已被合成并表征。11个簇的晶体和分子结构揭示了[H 4 Ru 4（CO）10（μ1,2-P-P）]簇对于Josiphos和Walphos配体是不同的。Josiphos配体以“常规”方式桥接钌四面体的金属-金属键，即两个膦部分相对于四面体的三角形面在赤道位置配位，而Walphos配体的膦部分在一轴向和一赤道位置。两种类型的配体之间的配体尺寸和配位模式的差异似乎反映在异构化的相对倾向上。在溶液中，[H 4 Ru 4（CO）10（1,1-Walphos）]团簇异构化为相应的[H 4 Ru 4（CO）10（μ1,2-Walphos）]团簇，而含Josiphos的团簇在溶液

  DOI：

  10.1002/chem.201200630
• 作为试剂：
  描述：

  (E)-(1,6,7,8-四氢-2H-茚并[5,4-b]呋喃-8-亚基)乙腈 在 (1R)-1-[(1R)-1-[bis[3,5-bis(trifluoromethyl)-phenyl]phosphino]ethyl]-2-[2-[bis(4-methoxy-3,5-dimethylphenyl)phosphino]-phenyl]ferrocene 、 copper diacetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 15.75h， 以85%的产率得到(S)-2-(2,6,7,8-四氢-1H-茚并[5,4-b]呋喃-8-基)乙腈
  参考文献：
  名称：

  使用 Ir、Rh、Cu 和 Ni 催化从苯乙酮衍生物制备 Ramelteon 的简明六步不对称方法

  摘要：

  从单环前体开发了一种简洁的六步不对称合成几乎对映体纯的 ramelteon，在不对称步骤中总产率为 17%，ee 为 97%。具有合成挑战性的三环 1,6,7,8-四氢-2 H-茚并[5,4- b ]呋喃核心是通过使用 Ir 催化的O -乙烯基化和 Rh 催化的乙烯基醚环化通过定向 C– H键活化，而手性通过使用Cu II /Walphos型催化剂在氢化硅烷化条件下对映选择性还原α，β-不饱和腈部分来引入。所提出的方法代表了 ramelteon 的最短合成方法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c01614