(S)-tert-butyl 2-(8-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-benzo[2,3]oxepino[4,5-d]imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate | 1422428-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: (S)-tert-butyl 2-(8-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-benzo[2,3]oxepino[4,5-d]imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-[8-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-4,5-dihydro-3H-[1]benzoxepino[4,5-d]imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1422428-16-7
• 化学式: C₂₆H₃₆BN₃O₅
• 分子量: 481.4
• InChiKey: FTHJUASBAWMONG-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  85.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  联硼酸频那醇酯 、 (S)-tert-butyl 2-(8-bromo-4,5-dihydro-3H-benzo[2,3]oxepino[4,5-d]imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 三环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.75h， 以68%的产率得到(S)-tert-butyl 2-(8-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-benzo[2,3]oxepino[4,5-d]imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  本发明公开了一般式（I）的化合物，它们的互变异构体，立体异构体，类似物，前药，同位素，N-氧化物，代谢物，药学上可接受的盐，多晶体，溶剂合物，光学异构体，笼合物，与适当药物的组合，含有它们的制药组合物，上述化合物的制备方法，以及它们作为抗病毒候选物，更具体地作为抗HCV的用途。

  公开号：

  WO2013030750A1