4-甲基-4(对甲苯基)-2-戊酮 | 10528-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲基-4(对甲苯基)-2-戊酮
• 英文名称: 4-methyl-4-(p-tolyl)pentan-2-one
• 英文别名: 4-Methyl-4-(4-methylphenyl)pentan-2-one
• CAS: 10528-65-1
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: QZRGDINMCFJQNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  160 °C(Press: 37 Torr)
• 密度：
  0.9594 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-4(对甲苯基)-2-戊酮 在 硫酸 作用下， 生成 3,3,6,3',3',6'-hexamethyl-2,3,2',3'-tetrahydro-[1,1']spirobiindene
  参考文献：
  名称：

  The Acid-catalyzed Conversion of β-Arylketones to Tetrahydroindeno[1.2-a]indenes¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01650a050
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3戊烯-2-酮 生成 4-甲基-4(对甲苯基)-2-戊酮
  参考文献：
  名称：

  Colonge; Pichat, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1949, p. 177,183

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective Cross-Dehydrogenative C(sp³)–H Arylation with Arenes
  作者：Hong-Yan Hao、Yang-Jie Mao、Zhen-Yuan Xu、Shao-Jie Lou、Dan-Qian Xu

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00588

  日期：2020.3.20

  Selective C(sp3)-C(sp2) bond construction is of central interest in chemical synthesis. Despite the success of classic cross-coupling reactions, the cross-dehydrogenative coupling between inert C(sp3)-H and C(sp2)-H bonds represents an attractive alternative toward new C(sp3)-C(sp2) bonds. Herein, we establish a selective inter- and intramolecular C(sp3)-H arylation of alcohols with nondirected arenes

  选择性的C（sp3）-C（sp2）键结构是化学合成中的主要关注点。尽管经典的交叉偶联反应成功，但惰性C（sp3）-H和C（sp2）-H键之间的交叉脱氢偶联代表了对新C（sp3）-C（sp2）键的有吸引力的替代选择。在本文中，我们建立了醇与非定向芳烃的选择性分子间和分子内C（sp3）-H芳基化反应，从而提供了访问广泛的β-芳基化醇的一般途径，包括四氢萘-2-醇和苯并吡喃-3-具有高至优异的化学和区域选择性的醇。
• Odeur et constitution XVIII. Sur un dérivé indanique à odeur musquée
  作者：Cl. Ferrero、R. Helg

  DOI：10.1002/hlca.19590420640

  日期：——

  (1) The present paper describes the synthesis of 1,1-dimethyl-4-acetyl-6-t-butyl-indan, and particularly our structure investigation of this very strong musk compound discovered independently by M. G. J. Beets and co-workers and by the authors.

  （1）本文描述了1,1-二甲基-4-乙酰基-6-叔丁基-茚满的合成，特别是我们对这种非常强的麝香化合物的结构研究，该化合物由MGJ甜菜和他的同事以及作者。
• Non-peptide GnRH agents, pharmaceutical compositions, and methods for their use
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20040053951A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  Non-peptide GnRH agents that inhibit the effect of gonadotropin-releasing hormone are described. Such agents are useful for treating mammalian reproductive disorders and steroid hormone-dependent tumors as well as for regulating fertility, where suppression of gonadotropin release is indicated.

  本文描述了抑制促性腺激素释放激素作用的非肽类GnRH（促性腺激素释放激素）药物。这些药物可用于治疗哺乳动物的生殖障碍和类固醇激素依赖性肿瘤，以及调节生育能力，其中需要抑制促性腺激素释放。
• Electrifying Friedel–Crafts Intramolecular Alkylation toward 1,1-Disubstituted Tetrahydronaphthalenes
  作者：Enrico Lunghi、Pietro Ronco、Federico Della Negra、Beatrice Trucchi、Massimo Verzini、Daniele Merli、Emanuele Casali、C. Oliver Kappe、David Cantillo、Giuseppe Zanoni

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01281

  日期：2023.12.15

  In this work, we successfully employed electrochemical conditions to promote a Hofer–Moest, intramolecular Friedel–Crafts alkylation sequence. The reaction proceeds under mild conditions, employing carboxylic acids as starting materials. Notably, the electrochemical process performed in batch was adapted to a continuous flow electrolysis apparatus to provide a significant improvement. This catalyst-free

  在这项工作中，我们成功地利用电化学条件促进 Hofer-Moest 分子内 Friedel-Crafts 烷基化序列。该反应在温和条件下进行，使用羧酸作为起始原料。值得注意的是，分批进行的电化学过程适用于连续流动电解装置，以提供显着的改进。这种无催化剂的电化学方法可生产一系列可用于 API 合成的四氢萘。
• Antimicrobially active 4-methyl-4-aryl-2-pentanols, their preparation and use
  申请人：——

  公开号：US20040171698A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  Antimicrobially active 4-methyl-4-aryl-2-pentanols of the Formula 1 below, methods for the preparation of these compounds and their use as antimicrobial active compounds are described. 1 Surprisingly, compounds of the Formula 1 for which: R=hydrogen, hydroxyl, alkoxy group with up to 10 C atoms, straight-chain or branched, saturated or unsaturated alkyl with up to 10 C atoms, alkylthioether group with up to 10 C atoms, the alkylthioether group being bonded to the aromatic ring via a thioether bridge, fluorine, chlorine, bromine, iodine, or alkyl with up to 10 C atoms that is interrupted by one or more oxygen and/or sulphur atoms, have proved to be antimicrobially active.

  描述了具有抗菌活性的下式 1 的 4-甲基-4-芳基-2-戊醇、这些化合物的制备方法及其作为抗菌活性化合物的用途。 1 令人惊奇的是，式 1 的化合物：R=氢、羟基、多达 10 个 C 原子的烷氧基、多达 10 个 C 原子的直链或支链饱和或不饱和烷基、多达 10 个 C 原子的烷基硫醚基团（烷基硫醚基团通过硫醚桥与芳香环键合）、氟、氯、溴、碘或被一个或多个氧原子和/或硫原子打断的多达 10 个 C 原子的烷基，已被证明具有抗菌活性。