3-甲基-3-(4-甲基苯基)丁酸 | 42288-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: 3-甲基-3-(4-甲基苯基)丁酸
• 英文名称: 3-methyl-3-p-tolyl-butyric acid
• 英文别名: 3-methyl-3-p-tolyl-butyric acid；3-Methyl-3-p-tolyl-buttersaeure；3-Methyl-3-(4'-methylphenyl)butyric Acid；3-Methyl-3-(4-methylphenyl)butanoic acid；3-methyl-3-(4-methylphenyl)butyric acid；β-(4-Methylphenyl-)isovaleriansaeure
• CAS: 42288-08-4
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• mdl: MFCD03844683
• 分子量: 192.258
• InChiKey: LXMASNUOAKLCJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75℃
• 沸点：
  306.5±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.047

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-3-(4-甲基苯基)丁酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 3-methyl-3-p-tolyl-butyryl chloride
  参考文献：
  名称：

  Non-peptide compounds affecting the action of gonadotropin-releasing hormone (GnRH)

  摘要：

  公开号：

  EP1334972B1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-4(对甲苯基)-2-戊酮 在 1,4-二氧六环 、 sodium hypochlorite 、 溴 作用下， 生成 3-甲基-3-(4-甲基苯基)丁酸
  参考文献：
  名称：

  Odeur等人，第十八章。南苏丹的印度舞曲

  摘要：

  （1）本文描述了1,1-二甲基-4-乙酰基-6-叔丁基-茚满的合成，特别是我们对这种非常强的麝香化合物的结构研究，该化合物由MGJ甜菜和他的同事以及作者。

  DOI：

  10.1002/hlca.19590420640

文献信息

• Fluoro substituted 2-oxo-azepan derivatives
  申请人：Flohr Alexander

  公开号：US20070037789A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The invention relates to compounds of general formula wherein R 1 , R 2 , R 3 /R 3′ , R 4 /R 4′ and R 5 /R 5′ are as defined in the specification and to pharmaceutically acceptable acid addition salts, optically pure enantiomers, racemates or diastereomeric mixtures thereof. The compounds are γ-secretase inhibitors which can be useful in the treatment of Alzheimer's disease or common cancers including, but not limited to, cervical carcinomas and breast carcinomas and malignancies of the hematopoietic system.

  本发明涉及具有通式化合物，其中R1，R2，R3/R3′，R4/R4′和R5/R5′按说明书定义，以及药用可接受的酸加成盐，光学纯对映体，外消旋混合物或对映体混合物。所述化合物为γ-分泌酶抑制剂，可用于治疗阿尔茨海默病或常见癌症，包括但不限于宫颈癌，乳腺癌和造血系统的恶性肿瘤。
• Photocatalytic Neophyl Rearrangement and Reduction of Distal Carbon Radicals by Iminyl Radical-Mediated C−C Bond Cleavage
  作者：Xiao-Ye Yu、Peng-Zi Wang、Dong-Mei Yan、Bin Lu、Jia-Rong Chen、Wen-Jing Xiao

  DOI：10.1002/adsc.201800834

  日期：2018.9.17

  The control of selectivity in the reactions of the highly reactive open‐shell carbon radicals is an attractive but often challenging task. Building on the strategy of photoinduced iminyl radical‐mediated C−C bond cleavage, we have developed photocatalytic neophyl rearrangement and reduction of distal carbon radicals under visible light irradiation of O‐acyl oximes. This mild protocol tolerates a wide

  控制高反应性开壳碳自由基反应中的选择性是一项有吸引力的任务，但通常具有挑战性。在光诱导的亚胺基自由基介导的C-C键裂解策略的基础上，我们开发了在O-酰基肟的可见光照射下光催化的新菌重排和远端碳自由基的还原。这种温和的方案可耐受各种现成的O-酰基肟，从而能够以高度选择性的方式轻松合成各种取代的α，β-不饱和腈和β-官能化的饱和腈。
• Odeur et constitution XVIII. Sur un dérivé indanique à odeur musquée
  作者：Cl. Ferrero、R. Helg

  DOI：10.1002/hlca.19590420640

  日期：——

  (1) The present paper describes the synthesis of 1,1-dimethyl-4-acetyl-6-t-butyl-indan, and particularly our structure investigation of this very strong musk compound discovered independently by M. G. J. Beets and co-workers and by the authors.

  （1）本文描述了1,1-二甲基-4-乙酰基-6-叔丁基-茚满的合成，特别是我们对这种非常强的麝香化合物的结构研究，该化合物由MGJ甜菜和他的同事以及作者。
• 6-Alkylindan-1-ones as fragrances
  申请人：——

  公开号：US20030125584A1

  公开（公告）日：2003-07-03

  The invention relates to the use of 6-alkylindan-1-ones as fragrances, to a process for their preparation, to fragrance mixtures comprising 6-alkylindan-1-ones, and to perfumed products comprising 6-alkylindan-1-ones.

  该发明涉及将6-烷基茚并酮用作香料，以及用于它们的制备方法，包含6-烷基茚并酮的香料混合物，以及包含6-烷基茚并酮的香氛产品。
• Non-peptide GnRH agents, pharmaceutical compositions, and methods for their use
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20040053951A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  Non-peptide GnRH agents that inhibit the effect of gonadotropin-releasing hormone are described. Such agents are useful for treating mammalian reproductive disorders and steroid hormone-dependent tumors as well as for regulating fertility, where suppression of gonadotropin release is indicated.

  本文描述了抑制促性腺激素释放激素作用的非肽类GnRH（促性腺激素释放激素）药物。这些药物可用于治疗哺乳动物的生殖障碍和类固醇激素依赖性肿瘤，以及调节生育能力，其中需要抑制促性腺激素释放。