bromozinc(1+),1-methanidyl-3-methylbenzene | 195985-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bromozinc(1+),1-methanidyl-3-methylbenzene
• 英文别名: (3-methylbenzyl)zinc bromide；3-methylbenzylzinc bromide；3-methylbenzyl zinc bromide
• CAS: 195985-11-6
• 化学式: C₈H₉BrZn
• 分子量: 250.453
• InChiKey: YIRBVBPIXLVBOX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bromozinc(1+),1-methanidyl-3-methylbenzene 在 亚硝酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以104.2 mg的产率得到N-(3-methylphenyl)methyl-N-(3-methylphenyl)methyleneamine N-oxide
  参考文献：
  名称：

  由苄基溴化物与亚硝酸锌和异丁酯新颖制备N-芳基甲基-N-芳基亚甲基胺N-氧化物

  摘要：

  用Zn和LiCl处理苄基溴化物，然后与亚硝酸异丁酯反应，以中等收率得到N-芳基甲基-N-芳基亚甲基胺N-氧化物。尽管收率中等，但本反应是一种由苄基溴制备硝酮的新颖而简单的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.05.012
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苄溴 、 锌 在 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 bromozinc(1+),1-methanidyl-3-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  由苄基溴化物与亚硝酸锌和异丁酯新颖制备N-芳基甲基-N-芳基亚甲基胺N-氧化物

  摘要：

  用Zn和LiCl处理苄基溴化物，然后与亚硝酸异丁酯反应，以中等收率得到N-芳基甲基-N-芳基亚甲基胺N-氧化物。尽管收率中等，但本反应是一种由苄基溴制备硝酮的新颖而简单的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.05.012

文献信息

• [EN] COMT INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE COMT
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014102233A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein the substituents are described in claim 1 and to the pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the enzyme catechol-O-methyltransferase (COMT). The compounds may be used for the treatment of Parkinson's disease, depression, cognitive impairment and motor symptoms, resistant depression, cognitive impairment, mood and negative symptoms of schizophrenia.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所述，并且其药学上可接受的盐。这些化合物抑制酶儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)。这些化合物可用于治疗帕金森病、抑郁症、认知障碍和运动症状、抗抑郁症、认知障碍、情绪和精神分裂症的消极症状。
• Stereoselective approach to access 3-tert-Butyl-Dimethylsiloxy-2,6-Substituted piperidines through nucleophilic addition of N,O-acetals with organozinc reagents
  作者：Zhao-Dan Chen、Zhuo Chen、Qiao-E Wang、Chang-Mei Si、Bang-Guo Wei

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152051

  日期：2020.6

  An efficient approach to access chiral 3-tert-butyl-dimethylsiloxy 2,6-disubstituted 6-benzyl piperidines was developed through nucleophilic addition of N,O-acetals with organozinc reagents. A number of substituted benzyl zinc reagents could react with N,O-acetals 6a-6e, affording the desired products 7a-7j and 9a-9q in good to excellent yields and with high diastereoselectivities.

  通过与有机锌试剂亲核加成N，O-乙缩醛，开发了一种有效的手性3-叔丁基-二甲基甲硅烷氧基2,6-二取代的6-苄基哌啶。许多取代的苄基锌试剂可以与N，O-缩醛6a-6e反应，以高至极好的收率和高非对映选择性提供所需的产物7a-7j和9a-9q。
• [DE] NEUE PYRIMIDIN-DERIVATE UND IHRE VERWENDUNG ALS PPAR-ALPHA-MODULATOREN<br/>[EN] NOVEL PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PPAR-ALPHA MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE PYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS DE PPAR-ALPHA
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2006032384A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  Die vorliegende Anmeldung betrifft neue Pyrimidin-Derivate der allgemeinen Formel (I), Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, vorzugsweise zur Behandlung und/oder Prävention kardiovaskulärer Erkrankungen, insbesondere von Dyslipidämien, Arteriosklerose, Herzinsuffizienz, Thrombose und des metabolischen Syndroms.

  本申请涉及新的嘧啶衍生物，其一般公式为（I），其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途以及其用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，优选用于治疗和/或预防心血管疾病，特别是脂质代谢异常、动脉粥样硬化、心力衰竭、血栓形成和代谢综合征。
• Synthesis of 1-benzylisoindoline and 1-benzyl-tetrahydroisoquinoline through nucleophilic addition of organozinc reagents to <i>N</i>,<i>O</i>-acetals
  作者：Rui-Jun Ma、Jian-Ting Sun、Chang-Hong Liu、Ling Chen、Chang-Mei Si、Bang-Guo Wei

  DOI：10.1039/d0ob01477j

  日期：——

  A new approach to access 1-benzylisoindoline and 1-benzyl-tetrahydroisoquinoline has been developed through nucleophilic addition of organozinc reagents to N,O-acetals. A number of substituted organozinc reagents were amenable for this transformation, and the desired products were obtained with excellent yields. Moreover, Sc(OTf)3 proved to be an effective catalyst for the formation of 1-benzylisoindoline

  通过将有机锌试剂亲核加成到N、O-缩醛中，开发了一种获得 1-苄基异二氢吲哚和 1-苄基-四氢异喹啉的新方法。许多取代的有机锌试剂适用于这种转化，并且以优异的收率获得了所需的产物。此外，Sc(OTf) 3被证明是使用这种亲核加成形成 1-苄基异二氢吲哚和 1-苄基-四氢异喹啉的有效催化剂。
• PICOLINAMIDE INHIBITORS OF KINASES
  申请人：Vasudevan Anil

  公开号：US20120190681A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein R 1 , R 2 , R 3 , A, B, Z, n, and m are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as ALK and methods of treating diseases such as cancer.

  本发明涉及公式（I）的化合物或药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、A、B、Z、n和m在描述中有定义。本发明还涉及含有上述化合物的组合物，该组合物对抑制激酶如ALK有用，并且用于治疗癌症等疾病的方法。