1-azido-2-(azidomethyl)benzene | 946120-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-azido-2-(azidomethyl)benzene
• CAS: 946120-12-3
• 化学式: C₇H₆N₆
• 分子量: 174.165
• InChiKey: YZIFVAUSBLQOQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-azido-2-(azidomethyl)benzene 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  前所未有的叠氮酮亚胺和叠氮碳二亚胺的分子内[3 + 2]环加成反应。合成吲哚并[1,2一]喹唑啉和四唑并[5,1- b ]喹唑啉†

  摘要：

  N-（2-叠氮甲基）苯基酮亚胺和N-（2-叠氮甲基）苯基-N'-烷基（芳基）碳二亚胺在温和的热条件下发生叠氮基与C之间的分子内[3 + 2]环加成反应C或C的远端C N双键酮亚胺和碳二亚胺的功能。反应产物是吲哚并[1,2一]喹唑啉和/或吲哚并[2,1- b ]喹唑啉在叠氮基-乙烯酮亚胺的情况下，和四唑并[5,1- b在叠氮基的碳二亚胺的情况下]喹唑啉。两类吲哚并喹唑啉的形成意味着叠氮和酮亚胺官能团之间非分离的推定的[3 + 2]环加合物向后挤压二氮，而叠氮-碳二亚胺时，最初的环加合物四唑并喹啉已被干净地分离出来。并通过热诱导二氮挤出进一步转化为2-氨基喹唑啉。

  DOI：

  10.1039/c1ob05745f
• 作为产物：
  描述：

  1-叠氮基-2-(氯甲基)苯 在 sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以50%的产率得到1-azido-2-(azidomethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Ketenimine−Ketenimine [2 + 2] and [4 + 2] Cycloadditions

  摘要：

  Bis(ketenimines), in which the two heterocumulenic functions are placed in close proximity on a carbon skeleton to allow their mutual interaction, show a rich and not easily predictable chemistry. Intramolecular [2 + 2] or [4 + 2] cycloadditions are, respectively, observed when both ketenimine functions are supported on either ortho-benzylic or 2,2'-biphenylenic scaffolds. In addition, nitrogen-to-carbon [1,3] and [1,5] shifts of arylmethyl groups in N-arylmethyl-C,C-diphenyl ketenimines are also disclosed.

  DOI：

  10.1021/jo0704661

文献信息

• Chemoselective Organoclick–Click Sequence
  作者：Cyril Bressy、Mokhtaria Belkheira、Douniazad El Abed、Jean-Marc Pons

  DOI：10.1055/s-0037-1610192

  日期：2018.11

  chemoselective bis-triazole synthesis based on a sequence organocatalyzed click reaction/copper-catalyzed click reaction is described in this paper. A range of bis-azides react with various ketones using proline catalysis through the aryl azide moiety while the alkyl azide one remains available for a metal-catalyzed triazole synthesis. A highly chemoselective bis-triazole synthesis based on a sequence organocatalyzed

  作为第26届法日医学与精细化学研讨会特别部分的一部分出版 抽象的 本文描述了一种基于有机催化点击反应/铜催化点击反应的高化学选择性双三唑合成方法。使用脯氨酸催化通过芳基叠氮化物部分，一系列双叠氮化物与各种酮反应，而烷基叠氮化物仍然可用于金属催化的三唑合成。 本文描述了一种基于有机催化点击反应/铜催化点击反应的高化学选择性双三唑合成方法。使用脯氨酸催化通过芳基叠氮化物部分，一系列双叠氮化物与各种酮反应，而烷基叠氮化物仍然可用于金属催化的三唑合成。
• Azido-type-selective triazole formation by iridium-catalyzed cycloaddition with thioalkynes
  作者：Kazuya Sugiyama、Yuki Sakata、Takashi Niwa、Suguru Yoshida、Takamitsu Hosoya

  DOI：10.1039/d2cc01739c

  日期：——

  Iridium-catalyzed azide–thioalkyne cycloaddition was found to be effective for the azido-type-selective reaction of various multiazido compounds, enabling facile synthesis of multitriazole compounds in short steps.

  铱催化的叠氮-硫代炔环加成反应被发现对于多种多叠氮化合物的叠氮型选择性反应具有有效性，使得多三唑化合物在短时间内轻松合成。