4-甲基-4-(对甲氧基苯基)戊酸 | 23203-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲基-4-(对甲氧基苯基)戊酸
• 英文名称: 4-methyl-4-(p-methoxyphenyl)pentanoic acid
• 英文别名: 4-(4-methoxy-phenyl)-4-methyl-valeric acid；4-(4-Methoxy-phenyl)-4-methyl-valeriansaeure；4-<4-Methoxy-phenyl>-4,4-dimethyl-buttersaeure；4-<4-Methoxy-phenyl>-4-methyl-valeriansaeure；4-methyl-4-(p-methoxyphenyl)-pentanoic acid；4-(p-Methoxyphenyl)-4-methylvaleriansaeure；4-(4-Methoxy-phenyl)-4-methyl-pentanoic acid；4-(4-methoxyphenyl)-4-methylpentanoic acid
• CAS: 23203-48-7
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: BWLDPDCVWVDILN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  66.5-67 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  349.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.069±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-4-(对甲氧基苯基)戊酸 在 吡啶盐酸盐 作用下， 生成 6-羟基-4,4-二甲基-1,2,3,4-四氢萘-1-酮
  参考文献：
  名称：

  乙炔酸的环状类似物。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/jps.2600590637
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲氧基苯基)-3-甲基丁酸 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 作用下， 生成 4-甲基-4-(对甲氧基苯基)戊酸
  参考文献：
  名称：

  Aryl participation in the solvolysis of some gem-dimethyl-substituted 4-aryl-1-alkyl p-bromobenzenesulfonates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00971a004

文献信息

• A heavy-metal-free desulfonylative Giese-type reaction of benzothiazole sulfones under visible-light conditions
  作者：Tetsuya Sengoku、Daichi Ogawa、Haruka Iwama、Toshiyasu Inuzuka、Hidemi Yoda

  DOI：10.1039/d1cc03833h

  日期：——

  A visible-light-induced desulfonylative Giese-type reaction has been developed. Essential to the success is the employment of Hantzsch ester to activate benzothiazole sulfones without any heavy-metal additives. Not only benzylic benzothiazole sulfones but also alkyl ones were viable substrates and reacted with electron-deficient alkenes and a propiol amide.

  已开发出可见光诱导的脱磺酰化 Giese 型反应。成功的关键是使用 Hantzsch 酯在没有任何重金属添加剂的情况下激活苯并噻唑砜。不仅苄基苯并噻唑砜而且烷基砜都是可行的底物，并与缺电子烯烃和丙二醇酰胺反应。
• <b>Alkylation of Phenol with a Homoallylic Halide</b>
  作者：Harold. Hart、James L. Corbin、Charles R. Wagner、Ching-Yong. Wu

  DOI：10.1021/ja00903a047

  日期：1963.10
• Nasarow; Kusnezowa, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1941, p. 431,438
  作者：Nasarow、Kusnezowa

  DOI：——

  日期：——
• Spiroannelation via intramolecular ketocarbenoid addition. Stereocontrolled synthesis of (-)-acorenone B and (.+-.)-.alpha.-chamigrene
  作者：James D. White、John F. Ruppert、Mitchell A. Avery、Sigeru Torii、Junzo Nokami

  DOI：10.1021/ja00397a040

  日期：1981.4
• Substituted tetralins I: Synthesis and Analgesic Activities of Some 2-Aminotetralins
  作者：Arnold R. Martin、Anilkumar P. Parulkar、David J. Gusseck、Leray J. Anderson、Gary L. Grunewald、Allen I. White

  DOI：10.1002/jps.2600580312

  日期：1969.3