4-(2-phenyl-2-ethylbutyroylamino)-5-chloro-2-methoxy-N-[2-(diethylamino)ethyl]benzamide | 65568-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-phenyl-2-ethylbutyroylamino)-5-chloro-2-methoxy-N-[2-(diethylamino)ethyl]benzamide
• 英文别名: 5-chloro-N-[2-(diethylamino)ethyl]-4-[(2-ethyl-2-phenylbutanoyl)amino]-2-methoxybenzamide
• CAS: 65568-94-7
• 化学式: C₂₆H₃₆ClN₃O₃
• 分子量: 474.043
• InChiKey: VLWOTODVAAREJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-phenyl-2-ethylbutyroylamino)-5-chloro-2-methoxy-N-[2-(diethylamino)ethyl]benzamide 、 碘甲烷 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  BE854683

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  甲氧氯普胺 、 2-苯基-2-乙基丁酸 在 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 4-(2-phenyl-2-ethylbutyroylamino)-5-chloro-2-methoxy-N-[2-(diethylamino)ethyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Anti-inflammatory N-acyl substituted benzamides

  摘要：

  披露了一般公式为：##STR1##的N-酰基取代苯甲酰胺，其中：X是碳或氮；R.sub.1是氢、烷基、卤素、三氟甲基、烷氧基、苯氧基或乙酰氧基；Y是基团--O--、--NH--或--S--；Z是含有1至5个碳原子的烷基基团，或含有1至5个碳原子的烯基基团，其中任一基团可以是未取代或被烷基、烯基、苯基、环烷基、乙酰基、氨基或卤苯氧基基团取代；R.sub.2是氢、含有1至4个碳原子的烷基基团，含有1至4个碳原子的烯基基团，其中烷基或烯基基团可以是未取代或被卤素、苯基或卤苯基取代；n、m和p的值可以各自为0或1，若p=1，则其药学上可接受的盐。还公开了制备这种化合物的方法和含有这种化合物的药物组合物。

  公开号：

  US04146637A1

文献信息

• DE2623228
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US4146637A
  申请人：——

  公开号：US4146637A

  公开（公告）日：1979-03-27