benzyl-(4-methoxy-phenyl)-(4-phenyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-amine | 863916-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: benzyl-(4-methoxy-phenyl)-(4-phenyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-amine
• 英文别名: N-benzyl-4-(4-methoxyphenyl)-N-phenyl-1,2,4-triazol-3-amine
• CAS: 863916-48-7
• 化学式: C₂₂H₂₀N₄O
• 分子量: 356.427
• InChiKey: PBLZVZBVEIDJSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl-(4-methoxy-phenyl)-(4-phenyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-amine 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 生成 [4-(4-methoxy-phenyl)-4H-[1,2,4]-triazol-3-yl]-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  1,3-二芳基硫脲作为尿素模拟物合成芳基-（4-芳基-4 H- [1,2,4]三唑-3-基）-胺的合成研究

  摘要：

  研究了由巯基助剂从相应的1,3-二取代的硫脲中合成尿素模拟物的二取代的4 H- [1,2,4]三唑-3-基-胺类化合物，并提出了该反应的范围和局限性。该反应通过碳二亚胺的形成而进行，然后依次进行酰基酰肼的加成-脱水。1,3-支链的二烷基硫脲导致形成相应的脲。取代对1，3-二芳基硫脲的苯环的电子和空间作用在中间碳二亚胺的形成以及随后的N-酰基酰肼加合物的闭环方向上起重要作用。

  DOI：

  10.1021/jo0508189
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯基 异硫氰酸酯 在 mercury(II) diacetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 benzyl-(4-methoxy-phenyl)-(4-phenyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  1,3-二芳基硫脲作为尿素模拟物合成芳基-（4-芳基-4 H- [1,2,4]三唑-3-基）-胺的合成研究

  摘要：

  研究了由巯基助剂从相应的1,3-二取代的硫脲中合成尿素模拟物的二取代的4 H- [1,2,4]三唑-3-基-胺类化合物，并提出了该反应的范围和局限性。该反应通过碳二亚胺的形成而进行，然后依次进行酰基酰肼的加成-脱水。1,3-支链的二烷基硫脲导致形成相应的脲。取代对1，3-二芳基硫脲的苯环的电子和空间作用在中间碳二亚胺的形成以及随后的N-酰基酰肼加合物的闭环方向上起重要作用。

  DOI：

  10.1021/jo0508189