1-[3-(4-hydroxybut-2-enyl)-1,5,6-trimethoxy-8-phenylmethoxynaphthalen-2-yl]pentan-1-ol | 693784-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-[3-(4-hydroxybut-2-enyl)-1,5,6-trimethoxy-8-phenylmethoxynaphthalen-2-yl]pentan-1-ol
• CAS: 693784-46-2
• 化学式: C₂₉H₃₆O₆
• 分子量: 480.601
• InChiKey: QUNIORTXJOUTPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.76
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  77.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-(4-hydroxybut-2-enyl)-1,5,6-trimethoxy-8-phenylmethoxynaphthalen-2-yl]pentan-1-ol 在 氢氧化钾 、 三溴化硼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2-[(1RS,3RS)-1-butyl-3,4-dihydro-10-hydroxy-7-(methylamino)-6,9-dioxobenzo[g]-1H-isochromen-3-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (±)-pyranonaphthoquinone derivatives, a Cdc25A phosphatase inhibitor

  摘要：

  The novel pyranonaphthoquinone 2, carrying Cdc25A phosphatase inhibitory activity, has been successfully synthesized through tricyclic compound 16, which was obtained from 15 by using the intramolecular Michael addition. The precursor 9 was derived from 5-bromoveratraldehyde. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.11.120
• 作为产物：
  描述：

  在 咪唑 、 正丁基锂 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-[3-(4-hydroxybut-2-enyl)-1,5,6-trimethoxy-8-phenylmethoxynaphthalen-2-yl]pentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (±)-pyranonaphthoquinone derivatives, a Cdc25A phosphatase inhibitor

  摘要：

  The novel pyranonaphthoquinone 2, carrying Cdc25A phosphatase inhibitory activity, has been successfully synthesized through tricyclic compound 16, which was obtained from 15 by using the intramolecular Michael addition. The precursor 9 was derived from 5-bromoveratraldehyde. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.11.120