α-Methoxybenzyltriphenylsilan | 33168-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-Methoxybenzyltriphenylsilan
• 英文别名: [methoxy(phenyl)methyl]-triphenylsilane
• CAS: 33168-06-8
• 化学式: C₂₆H₂₄OSi
• 分子量: 380.561
• InChiKey: XCUMDTQXNYXTNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl-2-triphenylsilyl-1,3-dithiane 在 无水碳酸镉 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 生成 α-Methoxybenzyltriphenylsilan
  参考文献：
  名称：

  Alkoxycarbenes from the thermolysis of silyl ketals

  摘要：

  研究表明，α，α-二甲氧基苯基硅烷在热重排反应中生成甲氧基硅烷和苯甲氧基卡宾；后者已被各种试剂捕获。重排反应涉及在不对称硅中心处保留构型。虽然α，α-二甲氧基乙基硅烷在加热时消除甲醇，但甲氧苄基硅烷重排为甲氧基硅烷和二苯基卡宾，但单甲氧基苄基硅烷或2-硅氧杂环烷在250℃以下不发生热重排反应。

  DOI：

  10.1139/v69-719

文献信息

• The reaction between transition metal carbene complexes and organometallic hydrides. A simple route to α-alkoxy and α-dialkylamino benzyl compounds of silicon, germanium and tin
  作者：J.A. Connor、P.D. Rose、R.M. Turner

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)84042-5

  日期：1973.7

  Carbene compounds of the Group VI metals, (CO)5MC(X)C6H4Y in which M=Cr, Mo, W; X=OMe, NCnH2n (n=2, 4) and Y=p-OMe, p-Me, H, p-Cl, react with triorganoelement hydrides of the Group IV elements, R3EH, in which R=alkyl, Ph and E=Si, Ge, Sn, in the presence of a coordinating base (pyridine, acetonitrile) in hexane solution to give compounds of the type R3ECHXC6H4Y whose characterisation is reported.

  第VI族金属的碳化合物，（CO）5 MC（X）C 6 H 4 Y，其中M = Cr，Mo，W；X = OMe，NC n H 2 n（n = 2，4）和Y = p -OMe，p -Me，H，p -Cl与IV类元素R 3 EH的三有机元素氢化物反应，其中R在己烷溶液中在配位碱（吡啶，乙腈）存在下，通过烷基＝烷基，Ph和E ＝ Si，Ge，Sn生成R 3 ECHXC 6 H 4 Y类型的化合物，据报道其特征在于。
• Mechanism of carbene insertion into hydrides of Group 4 via chromium carbene complexes. Part I. Organosilicon hydrides
  作者：Joseph A. Connor、J. Philip Day、Robert M. Turner

  DOI：10.1039/dt9760000108

  日期：——

  significant contributions to the insertion process comprise a first-order dissociative path, which involves a major internal rearrangement of the carbene complex, and a second-order associative path in which the organosilicon hydride acts as a nucleophile. The pattern of substituent effects at the silicon atom and at the carbene-carbon atom support this picture. The reaction between [Cr(CO)5(py)] and pyridine

  铬卡宾配合物之间的反应动力学的测量，[CR（CO）5 C（X）C 6 H ^ 4 Y}]（X = OME或NC 4 H ^ 8 ; Y = p -OMe，H，或p - Cl）和有机硅氢化物SiR 3 H（R = Et，Pr i，Bu n或Ph），在吡啶存在下的己烷溶液中，得到[Cr（CO）5（py）]和SiR 3 [ CH（X）（碳6 H 4Y）]作为主要产品，已经制成。通过红外分光光度法在伪一级条件下研究了该反应，该反应是试剂浓度和温度的函数。通常，遵循三项速率方程，其中对插入过程的动力学显着贡献包括一阶解离路径，该路径涉及卡宾配合物的主要内部重排；以及二阶缔合路径，其中有机硅氢化物充当亲核试剂。在硅原子和卡宾碳原子上的取代基效应模式可以证明这一点。[Cr（CO）5（py）]与吡啶之间的反应生成顺式-[Cr（CO）4（py）2 ]在[Cr（CO）中为一级5（py）]，并指出了主要的解离机制。
• Carbon-functional organosilicon compounds containing an α-hetero substituent
  作者：J.A. Connor、P.D. Rose

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)84468-x

  日期：1970.10