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1-(3-hexyloxycarbonyl)-2-(4-thiazolyl)-benzimidazole | 58906-63-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(3-hexyloxycarbonyl)-2-(4-thiazolyl)-benzimidazole
英文别名
hexan-3-yl 2-(1,3-thiazol-4-yl)benzimidazole-1-carboxylate
1-(3-hexyloxycarbonyl)-2-(4-thiazolyl)-benzimidazole化学式
CAS
58906-63-1
化学式
C17H19N3O2S
mdl
——
分子量
329.423
InChiKey
LJNUKHZAXZEPLI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    85.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    达比加群酯杂质22噻菌灵吡啶盐酸盐吡啶二氯甲烷盐酸 、 ice 、 甲烷正己烷 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 16.33h, 以affording 39.2 g的产率得到1-(3-hexyloxycarbonyl)-2-(4-thiazolyl)-benzimidazole
    参考文献:
    名称:
    1-(N-Octylthiocarbonyl)-2-(4-thiazolyl)benzimidazole
    摘要:
    在1位被取代为含羰基取代基,2位被取代为4-噻唑基的新苯并咪唑衍生物是有效的杀菌剂和驱虫剂。该化合物及其制备过程被描述,并提供了用于它们的抗真菌和驱虫组合物。1位取代基是由5到12个碳原子组成的烃基,通过氧或硫原子与羰基基团连接。通常通过将1-未取代的苯并咪唑与烃基取代的氯甲酸酯或氯硫酸酯接触来制备该化合物。
    公开号:
    US04017505A1
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文献信息

  • US4017505A
    申请人:——
    公开号:US4017505A
    公开(公告)日:1977-04-12
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