4-[2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)ethyl]-2,6-dichlorophenol | 878012-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-[2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)ethyl]-2,6-dichlorophenol
• 英文别名: 4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2,6-dichlorophenol
• CAS: 878012-86-3
• 化学式: C₁₄H₂₂Cl₂O₂Si
• 分子量: 321.319
• InChiKey: MQZVUQMRSKQUEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.26
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)ethyl]-2,6-dichlorophenol 、 (1S,5R)-6-[cycIopropyl-(2,3-dichlorobenzyl)-carbamoyl]-7-[4-((3S)-3-hydroxypyrrolidin-1-yl)phenyl]-3,9-diazabicyclo[3.3.1]non-6-ene-3,9-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester 、 (1R,5S)-6-[cycIopropyl-(2,3-dichlorobenzyl)-carbamoyl]-7-[4-((3S)-3-hydroxypyrrolidin-1-yl)phenyl]-3,9-diazabicyclo[3.3.1]non-6-ene-3,9-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester 在 三丁基膦 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1S,5R)-7-[4-((3R)-3-{4-[2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)ethyl]-2,6-dichlorophenoxy}pyrrolidin-1-yl)phenyl]-6-[cyclopropyl-(2,3-dichlorobenzyl)carbamoyl]-3,9-diazabicyclo[3.3.1]non-6-ene-3,9-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester 、 (1R,5S)-7-[4-((3R)-3-{4-[2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)ethyl]-2,6-dichlorophenoxy}pyrrolidin-1-yl)phenyl]-6-[cyclopropyl-(2,3-dichlorobenzyl)carbamoyl]-3,9-diazabicyclo[3.3.1]non-6-ene-3,9-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYLONONENE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE BICYCLONONENE

  摘要：

  公开号：

  WO2006021401A3
• 作为产物：
  描述：

  2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-5-[2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)ethyl]-1,3-dichlorobenzene 在 水 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到4-[2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)ethyl]-2,6-dichlorophenol
  参考文献：
  名称：

  WO2006/92268

  摘要：

  公开号：