4-methyl-3-(1-naphthyl)-1,2-benzenedisulfonyl dichloride | 1318764-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-methyl-3-(1-naphthyl)-1,2-benzenedisulfonyl dichloride
• CAS: 1318764-40-7
• 化学式: C₁₇H₁₂Cl₂O₄S₂
• 分子量: 415.318
• InChiKey: WCZOOORJEHVVEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.67
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  68.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-3-(1-naphthyl)-1,2-benzenedisulfonyl dichloride 在 氨 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以78%的产率得到4-methyl-3-(1-naphthyl)-1,2-benzenedisulfonimide
  参考文献：
  名称：

  合成新的手性布朗斯台德酸3-芳基-4-甲基-1,2-苯二磺酰亚胺 实验与理论相结合的研究

  摘要：

  我们最近报道了在某些酸催化的有机反应中，催化量使用1,2-苯二磺酰亚胺作为安全的布朗斯台德酸。考虑到设计具有1，2-苯二磺酰亚胺结构的新型手性酸有机催化剂，我们在本文中提出了以良好的总收率合成在3位带有芳基的1，2-苯二磺酰亚胺衍生物。这些化合物的手性是由于芳基的旋转受阻（阻转异构）。我们解析了这些化合物之一的阻转异构体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.05.127
• 作为产物：
  描述：

  1-萘硼酸 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 水 、 双氧水 、 palladium diacetate 、 氯 、 cesium fluoride 、 sodium hydroxide 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 4-methyl-3-(1-naphthyl)-1,2-benzenedisulfonyl dichloride
  参考文献：
  名称：

  合成新的手性布朗斯台德酸3-芳基-4-甲基-1,2-苯二磺酰亚胺 实验与理论相结合的研究

  摘要：

  我们最近报道了在某些酸催化的有机反应中，催化量使用1,2-苯二磺酰亚胺作为安全的布朗斯台德酸。考虑到设计具有1，2-苯二磺酰亚胺结构的新型手性酸有机催化剂，我们在本文中提出了以良好的总收率合成在3位带有芳基的1，2-苯二磺酰亚胺衍生物。这些化合物的手性是由于芳基的旋转受阻（阻转异构）。我们解析了这些化合物之一的阻转异构体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.05.127