N-methyl-2-[5-(4-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]aniline | 107196-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-2-[5-(4-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]aniline
• CAS: 107196-89-4
• 化学式: C₁₅H₁₂N₄O₃
• 分子量: 296.285
• InChiKey: KJDXTXKSRZRCOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  94.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(甲基氨基)苯-1-碳酰肼 在 potassium permanganate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-methyl-2-[5-(4-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]aniline
  参考文献：
  名称：

  2-氨基苯甲酰肼与席夫碱的反应。3-Benzylideneamino-4(3H)-quinazolinones 和 2-[2-(Methylamino)phenyl]-5-aryl-1,3,4-oxadiazoles 的新途径

  摘要：

  2-氨基苯甲酰肼在甲醇中与席夫碱反应，然后进行 KMnO4 氧化，分别形成 3-亚苄基氨基-4(3H)-喹唑啉酮和 2-[2-(甲基氨基)苯基]-5-芳基-1,3 ,4-恶二唑，通过光谱和分析方法表征。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.1575

文献信息

• Reddy, P. S. N.; Reddy, P. Pratap, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 763 - 765
  作者：Reddy, P. S. N.、Reddy, P. Pratap

  DOI：——

  日期：——
• Reddy, Ch. K.; Reddy, P. S. N.; Ratnam, C. V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, p. 568 - 569
  作者：Reddy, Ch. K.、Reddy, P. S. N.、Ratnam, C. V.

  DOI：——

  日期：——
• REDDY, P. S. N.;REDDY, P. PRATAP, INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N, C. 763-765
  作者：REDDY, P. S. N.、REDDY, P. PRATAP

  DOI：——

  日期：——
• REDDY PADI PRATAP; REDDY CHEPPALA KISTA; REDDY PADALA SATYANARAYANA, BULL. CHEM. SOC. JAP., 59,(1986) N 5, 1575-1580
  作者：REDDY PADI PRATAP、 REDDY CHEPPALA KISTA、 REDDY PADALA SATYANARAYANA

  DOI：——

  日期：——
• REDDY, CH. K.;REDDY, P. S. N.;RATNAM, C. V., INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N 6, C. 568-569
  作者：REDDY, CH. K.、REDDY, P. S. N.、RATNAM, C. V.

  DOI：——

  日期：——