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ethyl 5-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl-thiophene-2-carboxylate
ethyl 5-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl-thiophene-2-carboxylate | 1415224-21-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
咪唑并吡啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 5-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl-thiophene-2-carboxylate
英文别名
Ethyl 5-imidazo[1,2-a]pyridin-3-ylthiophene-2-carboxylate
CAS
1415224-21-3
化学式
C
14
H
12
N
2
O
2
S
mdl
——
分子量
272.327
InChiKey
AEAKCWDWUMTZOT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.7
重原子数:
19
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.14
拓扑面积:
71.8
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
咪唑并[1,2-a]吡啶
、
5-溴噻吩-2-甲酸乙酯
在
potassium acetate
、 palladium diacetate 作用下, 以
N,N-二甲基乙酰胺
为溶剂, 反应 16.0h, 以87%的产率得到ethyl 5-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl-thiophene-2-carboxylate
参考文献:
名称:
使用酯作为溴呋喃和溴噻吩衍生物的 C2 上的封闭基团的杂芳烃的钯催化直接杂芳基化:一步获得双杂芳基
摘要:
已发现 5-溴-2-糠酸甲酯和 5-溴噻吩-2-羧酸乙酯是 2-卤代呋喃和 2-卤代噻吩的有用替代试剂,可用于钯催化的杂芳烃直接芳基化。由于它们的 C5 被酯基团封闭,因此使用这些底物可以防止二聚体或低聚物的形成,因此可以高产率地形成二杂芳基。种类繁多的杂芳烃可以与这两种试剂偶联。此外,使用 5-溴-2-糠酸甲酯,连续催化 C5 芳基化、脱羧、催化 C2-芳基化反应允许合成 2,5-二芳基化呋喃衍生物。
DOI:
10.1055/s-0031-1290453
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