3-(4-bromobenzyl)-1,3-oxazolidine-2,4-dione | 728951-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-(4-bromobenzyl)-1,3-oxazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 3-[(4-bromophenyl)methyl]-1,3-oxazolidine-2,4-dione
• CAS: 728951-53-9
• 化学式: C₁₀H₈BrNO₃
• 分子量: 270.082
• InChiKey: NOUOTKQWHXJJAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.2±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.706±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-bromobenzyl)-1,3-oxazolidine-2,4-dione 在 四(三苯基膦)钯 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-(methylamino)-2-oxoethyl 4-pyridin-2-ylbenzylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Arylalkylcarbamate derivatives production and use thereof in therapy

  摘要：

  通式（I）的化合物，其中n表示从1到7的整数；A从X、Y和Z组成的组中选择；X表示一个C1-2-烷基烯基，可选地被一个或多个C1-12烷基、C3-7环烷基或C3-7环烷基-C1-6-烷基烯基取代；Y表示一个C2-烯基烷基，可选地被一个或多个C1-12烷基、C3-7环烷基或C3-7环烷基-C1-6-烷基烯基取代；Z表示一个符号为m的C3-7环烷基，其中m表示从1到5的整数；p和q表示整数，并被定义为p+q是从1到5的数字；R1表示氢或卤素或羟基、氰基、硝基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4硫代烷基、C1-4氟代烷基、C1-4氟代烷氧基或C1-4氟代硫代烷基；R2表示氢或卤素或氰基、硝基、羟基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4硫代烷基、C1-4氟代烷基、C1-4氟代烷氧基、C1-4氟代硫代烷基，或一个芳基或杂环芳基，可选地被一个或多个取代基取代；R3表示一个通式为CHR4CONHR5的基团，在其中R4表示氢或C1-3烷基，R5表示氢或C1-3烷基、C3-5环烷基或C3-7环烷基-C1-6-烷基烯基；以碱、酸盐、水合物或溶剂化合物的形式存在。

  公开号：

  US20060014830A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-恶唑烷二酮 、 对溴溴苄 在 四甲基胍 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-(4-bromobenzyl)-1,3-oxazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Arylalkylcarbamate derivatives production and use thereof in therapy

  摘要：

  通式（I）的化合物，其中n表示从1到7的整数；A从X、Y和Z组成的组中选择；X表示一个C1-2-烷基烯基，可选地被一个或多个C1-12烷基、C3-7环烷基或C3-7环烷基-C1-6-烷基烯基取代；Y表示一个C2-烯基烷基，可选地被一个或多个C1-12烷基、C3-7环烷基或C3-7环烷基-C1-6-烷基烯基取代；Z表示一个符号为m的C3-7环烷基，其中m表示从1到5的整数；p和q表示整数，并被定义为p+q是从1到5的数字；R1表示氢或卤素或羟基、氰基、硝基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4硫代烷基、C1-4氟代烷基、C1-4氟代烷氧基或C1-4氟代硫代烷基；R2表示氢或卤素或氰基、硝基、羟基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4硫代烷基、C1-4氟代烷基、C1-4氟代烷氧基、C1-4氟代硫代烷基，或一个芳基或杂环芳基，可选地被一个或多个取代基取代；R3表示一个通式为CHR4CONHR5的基团，在其中R4表示氢或C1-3烷基，R5表示氢或C1-3烷基、C3-5环烷基或C3-7环烷基-C1-6-烷基烯基；以碱、酸盐、水合物或溶剂化合物的形式存在。

  公开号：

  US20060014830A1

文献信息

• Arylalkylcarbamate derivatives and production thereof
  申请人：Sanofi-aventis

  公开号：US07632850B2

  公开（公告）日：2009-12-15

  The present invention provides a compound of the formula (I): in which R1, R2, R3, A and n are described and set forth more fully herein. Also provided are their preparation and their application in therapy.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I）：其中R1，R2，R3，A和n的描述和详细设置在此处。还提供了它们的制备方法和在治疗中的应用。
• DERIVES D’ ARYLALKYLCARBAMATES, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP1590321A2

  公开（公告）日：2005-11-02
• DERIVES D' ARYLALKYLCARBAMATES, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP1590321B1

  公开（公告）日：2010-04-28
• US7632850B2
  申请人：——

  公开号：US7632850B2

  公开（公告）日：2009-12-15
• [EN] ARYL ALKYL CARBAMATE DERIVATIVES PRODUCTION AND USE THEREOF IN THERAPY<br/>[FR] DERIVES D' ARYLALKYLCARBAMATES, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI SYNTHELABO

  公开号：WO2004067498A2

  公开（公告）日：2004-08-12

  Composé répondant à la formule générale (I) ayant un effet inhibiteur de l’enzyme FAAH (Fatly Acid Amido hydrolase).