1-氯-3-(1-(4-甲氧基苯基)乙烯基)苯 | 34564-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氯-3-(1-(4-甲氧基苯基)乙烯基)苯
• 英文名称: 1-(m-Chlorphenyl)-1-(p-methoxyphenyl)-ethylen
• 英文别名: 1-chloro-3-(1-(4-methoxyphenyl)vinyl)benzene；1-Chloro-3-[1-(4-methoxyphenyl)ethenyl]benzene
• CAS: 34564-84-6
• 化学式: C₁₅H₁₃ClO
• 分子量: 244.721
• InChiKey: JAVZXDZWQUGWMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-3-(1-(4-甲氧基苯基)乙烯基)苯 在 氯氟磺酰 、 五氟化锑 、 氟磺酸 作用下， 生成 [4-[1-(3-chlorophenyl)ethylidene]cyclohexa-2,5-dien-1-ylidene]-methyloxidanium
  参考文献：
  名称：

  溶剂分解反应中的结构效应。45. 碳正离子的碳 13 核磁共振研究。9. 随着 1,1-二芳基-1-乙基碳阳离子中电子需求的增加，阳离子碳化学位移的变化。电感局部 pi 极化效应在引起线性偏差方面的重要性

  摘要：

  Etude systematique des effets de substituants sur les carbocations aryl。在观察 dans 某些 cas une 偏差 par rapport a la linearite entre les deplacements chimiques du carbone cationique et la constante GC + et l'on suggere que de Telles 偏差 不存在极化 π localisee

  DOI：

  10.1021/ja00358a019
• 作为产物：
  描述：

  4-Nitro-benzoic acid 1-(3-chloro-phenyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-ethyl ester 在 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 1-氯-3-(1-(4-甲氧基苯基)乙烯基)苯
  参考文献：
  名称：

  1,1-二苯乙基对硝基苯甲酸酯的溶剂分解中的取代基作用。对称的双取代和单取代系统†

  摘要：

  1，1-二芳基乙基对硝基苯甲酸酯和氯化物的溶剂分解速率是在25％于80％（v / v）丙酮水溶液中以电导法测定的。施加汤川-津野（Y-T）方程，对称（X = Y）子系列，得到为全取代基范围内具有ρ精确加关系符号的-3.78值和- [R符号值为0.77。虽然任何Y子集在统计上都不具有可靠的Y-T相关性，但视ρ值的变化取决于固定的Y取代基。ρ值随着给电子的固定取代基Y的增加而降低，这与过渡态坐标的Hammond位移相容。然而，任何Y子集的More O'Ferrall非线性关系的凹面相关性与反应率-选择性关系所暗示的过渡态的反哈蒙德位移所期望的不一致。但是，我们发现p K之间存在精确的扩展Brønsted关系。1,1-二芳基乙烯的分子量和溶剂分解速率过程的恒定斜率为α= 1.03±0.03。这是直接的证据表明过渡态坐标在取代基变化的整个范围内没有显着变化。版权所有©2002 John Wiley＆Sons，Ltd

  DOI：

  10.1002/poc.484

文献信息

• Flow Chemistry Syntheses of Styrenes, Unsymmetrical Stilbenes and Branched Aldehydes
  作者：Samuel L. Bourne、Matthew O'Brien、Sivarajan Kasinathan、Peter Koos、Päivi Tolstoy、Dennis X. Hu、Roderick W. Bates、Benjamin Martin、Berthold Schenkel、Steven V. Ley

  DOI：10.1002/cctc.201200778

  日期：2013.1

  Two tandem flow chemistry processes have been developed. A single palladium‐catalysed Heck reaction with ethylene gas provides an efficient synthesis for functionalised styrenes. Through further elaboration the catalyst becomes multi‐functional and performs a second Heck reaction providing a single continuous process for the synthesis of unsymmetrical stilbenes. In addition, the continuous, rhodium‐catalysed

  已经开发了两种串联流化学方法。钯与乙烯气体的单催化Heck反应为官能化苯乙烯提供了有效的合成方法。通过进一步的精制，催化剂变为多功能，并进行第二次Heck反应，从而为不对称对苯二甲酸酯的合成提供了一个连续的过程。此外，苯乙烯衍生物与合成气的铑连续催化加氢甲酰化反应可提供具有良好选择性的支链醛。在线水洗和液-液分离相结合，使乙烯Heck反应可伸缩进入加氢甲酰化步骤，从而直接从芳基碘化物中直接合成支链醛。
• Pd-catalyzed oxidative cross-coupling of N-tosylhydrazones with arylboronic acids
  作者：Xia Zhao、Jing Jing、Kui Lu、Yan Zhang、Jianbo Wang

  DOI：10.1039/b925590g

  日期：——

  The Pd-catalyzed reaction of N-tosylhydrazones and arylboronic acids provides olefin derivatives. This oxidative cross-coupling is suggested to proceed through a migratory insertion process of a Pd carbene intermediate.

  N-甲苯磺酰hydr和芳基硼酸的Pd催化反应提供了烯烃衍生物。建议该氧化交叉偶联通过Pd卡宾中间体的迁移插入过程进行。