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(+/-)-1-(2-naphthyl)-1-(trimethylsilyl)methanol | 648428-51-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-1-(2-naphthyl)-1-(trimethylsilyl)methanol
英文别名
——
(+/-)-1-(2-naphthyl)-1-(trimethylsilyl)methanol化学式
CAS
648428-51-7
化学式
C14H18OSi
mdl
——
分子量
230.382
InChiKey
UJHWNFHTKFQVOQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    355.4±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.031±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.75
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

SDS

SDS:1598958609476048dd819a67d264a9d5
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+/-)-1-(2-naphthyl)-1-(trimethylsilyl)methanol三氟甲磺酸三甲基硅酯糖精 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 25.0h, 生成 trimethyl[(2-naphthyl)(1-phenylbut-3-enyloxy)methyl]silane
    参考文献:
    名称:
    光学纯的芳基甲硅烷基甲醇的合成及其在氧杂碳鎓离子反应中的手性助剂的用途。
    摘要:
    合成了一个芳基甲硅烷基羰基醇家族,并作为氧杂碳鎓离子反应的手性助剂进行了研究。使用Noyori的转移氢化催化剂11制备光学纯的芳基甲硅烷基甲醇。转移氢化显示出对于芳基甲硅烷基酮非常好的对映选择性和周转效率,并且是制备这些光学纯的醇的选择方法。使用Marko条件研究了将烯丙基三甲基硅烷非对映选择性加成到原位生成的氧杂碳鎓离子上。对于代表性的脂族醛的选择性非常好,但是使用不饱和醛和芳族醛会大大降低选择性。不同助剂的选择性范围很窄,最实用的助剂是苯基甲硅烷基甲醇2。
    DOI:
    10.1021/jo035260o
  • 作为产物:
    描述:
    2-萘甲醇仲丁基锂三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 (+/-)-1-(2-naphthyl)-1-(trimethylsilyl)methanol
    参考文献:
    名称:
    无金属继电器氧化:有氧氧化下酰基硅烷和酮的有价值的合成
    摘要:
    在这封信中,报告了一个有趣的 α-羟基硅烷无金属中继空气氧化的例子,该反应由源自 5,5-二甲基环己烷-1,3-二酮和查耳酮的迈克尔反应的氢过氧化羰基化合物促进。以有希望的分离产率获得了一系列具有 TBDPS 的芳族酰基硅烷。此外,作为有氧条件下中继氧化的延伸,这种由二酮诱导的无催化剂中继氧化可应用于一般芳香醇的氧化(产率高达75%)。
    DOI:
    10.1055/s-0031-1289907
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文献信息

  • Photoinduced Low‐Valent Zirconium Catalysis for Cross‐Electrophile Coupling of Ethers
    作者:Ping Guo、Xuedong Song、Banruo Huang、Ruixue Zhang、Jie Zhao
    DOI:10.1002/anie.202405449
    日期:2024.8.5
    Photoinduced zirconocene catalysis was utilized to achieve the reductive coupling of ethers with remarkable activity and cross-selectivity. Mechanistic investigation revealed that photoexcitation of low-valent zirconocene facilitates the scission of benzylic C(sp3)−O bonds, resulting in benzylic radicals that recombine with Zr center. Subsequent carbomagnesiation generates benzylic Grignard reagents
    利用光诱导二茂催化实现醚的还原偶联,具有显着的活性和交叉选择性。机理研究表明,低价二茂的光激发促进了苄基C( sp3 )−O键的断裂,产生与Zr中心重组的苄基自由基。随后的碳化生成苄基格氏试剂,用于下游与脂肪族醚的偶联。
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