2,3,5,7-tetrachlorotropone | 121505-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 2,3,5,7-tetrachlorotropone
• 英文别名: 2,3,5,7-tetrachloro-cycloheptatrienone；2,3,5,7-Tetrachlor-cycloheptatrienon；2,3,5,7-Tetrachlor-tropon；2,3,5,7-Tetrachlorotropon；2,3,5,7-Tetrachlorocyclohepta-2,4,6-trien-1-one
• CAS: 121505-48-4
• 化学式: C₇H₂Cl₄O
• 分子量: 243.904
• InChiKey: FHMIHXGKWBZXQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-116 °C
• 沸点：
  215.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5,7-tetrachlorotropone 、 [(Z)-2-ethoxyprop-1-enyl]-triphenylphosphanium;bromide 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 生成 4,5,7-Trichloro-2-ethoxyazulene
  参考文献：
  名称：

  On the reaction of prop-2-enylidenetriphenylphosphorane derivatives. Novel synthesis of the azulene ring system

  摘要：

  丙-2-烯基三苯基正膦衍生物与 对几种托酮进行了研究，试图提供一个简短的新方法 通向甘菊环系统的路线。 (2-乙氧基丙-2-亚乙烯基)三苯基正膦 4 与 2-氯-, 2-甲氧基- 和 2,3,5,7-四氯托酮 7a–c 得到甘菊环 衍生物8和9的产率适中。另一方面，反应 [2-乙氧基-3-(乙氧基羰基)丙-2-亚乙烯基]三苯基正膦 6 与 托酮 7a,c 导致形成甘菊酯 10 和 11 产率低，而使用托品酮 7b 则不产生甘菊环和底物 7b被恢复。为了深入了解机制途径， 正膦 4 和 6 与氘化托酮 14a,b 的反应 是化合物 7a,b 相应的三氘代衍生物，有 也被研究过。此外，化合物4还与 5-(二甲基氨基亚甲基)环戊-1,3-二烯甲醛 33 得到 6-乙氧基甘菊环37，产率中等。

  DOI：

  10.1039/a605581h
• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯烷亚胺,1-(4-甲氧基-2-甲基苯基)- 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2,3,5,7-tetrachlorotropone
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement of Halotropones. Chloride Exchange in Tribromotropolone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01142a038

文献信息

• Nitta, Makoto; Iino, Yukio; Hara, Eijiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 51 - 56
  作者：Nitta, Makoto、Iino, Yukio、Hara, Eijiro、Kobayashi, Tomoshige

  DOI：——

  日期：——
• NITTA, MAKOTO;IINO, YUKIO;HARA, EIJIRO;KOBAYASHI, TOMOSHIGE, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 51-56
  作者：NITTA, MAKOTO、IINO, YUKIO、HARA, EIJIRO、KOBAYASHI, TOMOSHIGE

  DOI：——

  日期：——