1,1-bis(allyloxy)-2-(1-chlorovinyl)cyclopropane | 1427557-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 1,1-bis(allyloxy)-2-(1-chlorovinyl)cyclopropane
• 英文别名: 1,1-Bis(allyloxy)-2-(1-chlorovinyl)-cyclopropane；2-(1-chloroethenyl)-1,1-bis(prop-2-enoxy)cyclopropane
• CAS: 1427557-48-9
• 化学式: C₁₁H₁₅ClO₂
• 分子量: 214.692
• InChiKey: YVYOSXIADMXOMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-dichloro-2-[1,2-dichloroethyl]-cyclopropane 、 烯丙醇 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以4%的产率得到1,1-bis(allyloxy)-2-(1-chlorovinyl)cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  苯酚和醇与1,2-二氯乙基-宝石-二氯环丙烷的缩合

  摘要：

  通过Makosza方法对3,4-二氯丁-1-烯进行二氯碳烯化可产生1：1立体异构体1,2-二氯乙基-宝石-二氯环丙烷。在固体氢氧化钠存在下，立体异构的宝石-二氯环丙烷的混合物与苯酚和醇在二甲基亚砜中的反应产生了含有外环双键和三键的相应缩酮。在这种情况下，乙炔化合物在反应产物中占主导地位。包含双键和三键的反应产物的比例取决于亲核试剂的性质。

  DOI：

  10.1134/s1070363213020187