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2-(3-((2R,3S)-3-(iodomethyl)oxiran-2-yl)propoxy)tetrahydro-2H-pyran | 1178549-94-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(3-((2R,3S)-3-(iodomethyl)oxiran-2-yl)propoxy)tetrahydro-2H-pyran
英文别名
2-[3-[(2R,3S)-3-(iodomethyl)oxiran-2-yl]propoxy]oxane
2-(3-((2R,3S)-3-(iodomethyl)oxiran-2-yl)propoxy)tetrahydro-2H-pyran化学式
CAS
1178549-94-4
化学式
C11H19IO3
mdl
——
分子量
326.175
InChiKey
WZMHKUAMMGQEGO-DIOIDXFWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    31
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3-((2R,3S)-3-(iodomethyl)oxiran-2-yl)propoxy)tetrahydro-2H-pyran 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以80%的产率得到(3R)-6-(tetrahydro-2H-2-pyranyloxy)-1-hexen-3-ol
    参考文献:
    名称:
    壬烯醚和去甲基壬烯醚的Z-异构体的全合成
    摘要:
    RCM和山口酯化反应被用作壬烯醇内酯和去甲基壬烯醇内酯的Z-异构体立体选择性全合成的关键步骤。
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2009.05.002
  • 作为产物:
    描述:
    {(2R,3R)-3-[3-(tetrahydro-2H-2-pyranyloxy)propyl]oxiran-2-yl}methanol咪唑三苯基膦 作用下, 以 乙醚乙腈 为溶剂, 反应 1.08h, 以93%的产率得到2-(3-((2R,3S)-3-(iodomethyl)oxiran-2-yl)propoxy)tetrahydro-2H-pyran
    参考文献:
    名称:
    壬烯醚和去甲基壬烯醚的Z-异构体的全合成
    摘要:
    RCM和山口酯化反应被用作壬烯醇内酯和去甲基壬烯醇内酯的Z-异构体立体选择性全合成的关键步骤。
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2009.05.002
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