(S)-2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4-(triphenylphosphoranylidene)-3-pentanone | 83108-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4-(triphenylphosphoranylidene)-3-pentanone
• CAS: 83108-27-4
• 化学式: C₃₉H₄₁O₂PSi
• 分子量: 600.813
• InChiKey: IDQPQEIKHBHGKG-HKBQPEDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.71
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4-(triphenylphosphoranylidene)-3-pentanone 在 三异丁基铝 作用下， 生成 (E)-(2S,3S)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-4-methyl-hept-4-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Highly stereocontrolled reduction of α′-alkoxyenones to give either the threo or eryhtro allylic 1,2-diol. Assignment of the threo configuration to the C-15, C-16 diol of pumiliotoxin B.1

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87340-2
• 作为产物：
  描述：

  L(-)-乳酸乙酯 、 叔丁基二苯基氯硅烷 、 亚乙基三苯基膦 生成 (S)-2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4-(triphenylphosphoranylidene)-3-pentanone
  参考文献：
  名称：

  Highly stereocontrolled reduction of α′-alkoxyenones to give either the threo or eryhtro allylic 1,2-diol. Assignment of the threo configuration to the C-15, C-16 diol of pumiliotoxin B.1

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87340-2

文献信息

• Enantioselective total syntheses of pumiliotoxin B and pumiliotoxin 251D. A general entry to the pumiliotoxin A alkaloids via stereospecific iminium ion-vinylsilane cyclizations
  作者：Larry E. Overman、Kenneth L. Bell、Fumitaka Ito

  DOI：10.1021/ja00327a022

  日期：1984.7