(8S,8aS)-8-hydroxy-8-methyl-6(Z)-<6-oxo-2(R),5-dimethyl-7(S)-(tert-butyldiphenylsiloxy)-4(E)-octenylidene>octahydroindolizidine | 90319-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯嗪
• 英文名称: (8S,8aS)-8-hydroxy-8-methyl-6(Z)-<6-oxo-2(R),5-dimethyl-7(S)-(tert-butyldiphenylsiloxy)-4(E)-octenylidene>octahydroindolizidine
• 英文别名: (8S,8aS)-8-hydroxy-8-methyl-6(Z)-[6-oxo-2(R),5-dimethyl-7(S)-(tert-butyldiphenylsiloxy)-4(E)-octenylidene]octahydroindolizidine
• CAS: 90319-49-6
• 化学式: C₃₅H₄₉NO₃Si
• 分子量: 559.864
• InChiKey: ARJURKOUBIPGRC-SIQHXQOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.04
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  49.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8S,8aS)-8-hydroxy-8-methyl-6(Z)-<6-oxo-2(R),5-dimethyl-7(S)-(tert-butyldiphenylsiloxy)-4(E)-octenylidene>octahydroindolizidine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以73%的产率得到pumiliotoxin B
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective total syntheses of pumiliotoxin B and pumiliotoxin 251D. A general entry to the pumiliotoxin A alkaloids via stereospecific iminium ion-vinylsilane cyclizations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00327a022
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4-(triphenylphosphoranylidene)-3-pentanone 、 (8S,8aS)-8-hydroxy-8-methyl-6(Z)-<4-oxo-2(R)-methylbutylidene>octahydroindolizidine 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.0h， 以54%的产率得到(8S,8aS)-8-hydroxy-8-methyl-6(Z)-<6-oxo-2(R),5-dimethyl-7(S)-(tert-butyldiphenylsiloxy)-4(E)-octenylidene>octahydroindolizidine
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective total syntheses of pumiliotoxin B and pumiliotoxin 251D. A general entry to the pumiliotoxin A alkaloids via stereospecific iminium ion-vinylsilane cyclizations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00327a022