5-Amino-7-methyl-2,3-dihydro-1H pyrrolo[1,2-a]benzimidazole | 1378862-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-Amino-7-methyl-2,3-dihydro-1H pyrrolo[1,2-a]benzimidazole
• 英文别名: 6-methyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]benzimidazol-8-amine
• CAS: 1378862-44-2
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃
• 分子量: 187.244
• InChiKey: VEAUWMZVLXXIKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium phosphate 、 potassium nitrososulfonate 、 5-Amino-7-methyl-2,3-dihydro-1H pyrrolo[1,2-a]benzimidazole 以 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 7-Methyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a] benzimidazole-5,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and elucidation of azamitosene and iminoazamitosene

  摘要：

  2,3-二氢-1H-吡咯并[1,2-a]苯并咪唑-5,8-二酮（azamitosenes）的合成与设计潜在的DNA交联剂一起进行，这些交联剂由还原（还原烷基化）激活。这些喹啉醌类似于抗肿瘤剂mitosene，但基于苯并咪唑核而不是吲哚核。初步结果表明，azamitosenes是有效的抗肿瘤剂。azamitosenes的亚胺喹啉醌衍生物（iminoazamitosenes）作为还原烷基化剂被合成，表现出低氧毒性。在中性缓冲液中，iminoazamitosenes是水解稳定的，并在亚胺中心经历缓冲液催化的syn/anti异构化。在水溶性缓冲液中的电化学和氧反应性研究表明，从醌到亚胺醌的转变伴随着还原电位的增加和相应还原物的氧反应性的降低。

  公开号：

  US05015742A1