N-(3-ethynyl-5-methylphenyl)-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine | 1582753-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-ethynyl-5-methylphenyl)-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine
• CAS: 1582753-88-5
• 化学式: C₁₄H₁₀F₃N₃
• 分子量: 277.249
• InChiKey: NZBKHGVZQUXWET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-ethynyl-5-methylphenyl)-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 rac-cis-3-(4-(3-methyl-5-((4-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLYL DERIVATIVES AS SYK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS TRIAZOLYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SYK

  摘要：

  提供了公式I的三唑衍生物，它们是脾酪氨酸激酶的有效抑制剂和药物组合物。这些三唑衍生物在治疗和预防由该酶介导的疾病中非常有用，如哮喘、慢性阻塞性肺疾病、类风湿性关节炎和癌症。

  公开号：

  WO2014048065A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-methyl-5-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 反应 3.0h， 生成 N-(3-ethynyl-5-methylphenyl)-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLYL DERIVATIVES AS SYK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS TRIAZOLYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SYK

  摘要：

  提供了公式I的三唑衍生物，它们是脾酪氨酸激酶的有效抑制剂和药物组合物。这些三唑衍生物在治疗和预防由该酶介导的疾病中非常有用，如哮喘、慢性阻塞性肺疾病、类风湿性关节炎和癌症。

  公开号：

  WO2014048065A1

文献信息

• TRIAZOLYL DERIVATIVES AS SYK INHIBITORS
  申请人：MACHACEK Michelle R.

  公开号：US20150239866A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  Provided are triazole derivatives of Formula I which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase and pharmaceutical composition. The triazole derivatives are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD, rheumatoid arthritis, and cancer.

  提供了公式I的三唑衍生物，它们是脾酪氨酸激酶的强效抑制剂和药物组合物。这些三唑衍生物可用于治疗和预防由该酶介导的疾病，如哮喘、COPD、类风湿性关节炎和癌症。
• US9586931B2
  申请人：——

  公开号：US9586931B2

  公开（公告）日：2017-03-07