1-(S)-(benzimidazol-1-ylmethyl-3,3-dimethyl)-butyl [2-(5-fluoro-2,3-dihydro-indol-1-yl)-1-(S)-methyl-ethyl]carbamate | 846541-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(S)-(benzimidazol-1-ylmethyl-3,3-dimethyl)-butyl [2-(5-fluoro-2,3-dihydro-indol-1-yl)-1-(S)-methyl-ethyl]carbamate
• 英文别名: [(2S)-1-(benzimidazol-1-yl)-4,4-dimethylpentan-2-yl] N-[(2S)-1-(5-fluoro-2,3-dihydroindol-1-yl)propan-2-yl]carbamate
• CAS: 846541-78-4
• 化学式: C₂₆H₃₃FN₄O₂
• 分子量: 452.572
• InChiKey: QRYCIPAQVUVKLJ-RXVVDRJESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

文献信息

• INHIBITORS OF CATHEPSIN S
  申请人：Liu Hong

  公开号：US20070259873A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  The present invention provides compounds, compositions and methods for the selective inhibition of cathepsin S. In a preferred aspect, cathepsin S is selectively inhibited in the presence of at least one other cathepsin isozyme. The present invention also provides methods for treating a disease state in a subject by selectively inhibiting cathepsin S.

  本发明提供了一种选择性抑制cathepsin S的化合物、组合物和方法。在一个优选方面，当存在至少另一种cathepsin同工酶时，选择性地抑制cathepsin S。本发明还提供了通过选择性抑制cathepsin S治疗主体的疾病状态的方法。
• US7256207B2
  申请人：——

  公开号：US7256207B2

  公开（公告）日：2007-08-14
• US7507755B2
  申请人：——

  公开号：US7507755B2

  公开（公告）日：2009-03-24