(2E,7E)-1-(4-methoxyphenyl)-10,10-dimethylundeca-2,7-diene-1,9-dione | 1395100-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2E,7E)-1-(4-methoxyphenyl)-10,10-dimethylundeca-2,7-diene-1,9-dione
• CAS: 1395100-94-3
• 化学式: C₂₀H₂₆O₃
• 分子量: 314.425
• InChiKey: DKJBVOKCXFGPNE-GFULKKFKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,7E)-1-(4-methoxyphenyl)-10,10-dimethylundeca-2,7-diene-1,9-dione 在 eosin 、 二氢吡啶 、 1,3-双[3,5-双(三氟甲基)苯基]硫脲 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 45.0h， 以95%的产率得到trans-1-(2-(2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl)cyclopentyl)-3,3-dimethylbutan-2-one
  参考文献：
  名称：

  一种氢键促进的有机光氧化还原催化策略，用于非对映选择性高的还原性烯酮环化

  摘要：

  无金属配合：曙红Y作为一种光氧化还原催化剂与有机催化硫脲的配合组合，可实现对反式1,2-环烷烃和杂环的高度非对映选择性。这种新的高效，协作的有机光氧化还原/有机催化方案为基于金属的光氧化还原方法提供了一种有价值的替代方法，并且是将光氧化还原与氢键催化结合使用的第一个示例（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201204573

文献信息

• Tetragermacyclobutadiene: Energetically Disfavored with Respect to Its Structural Isomers
  作者：J. Wayne Mullinax、David S. Hollman、Henry F. Schaefer

  DOI：10.1002/chem.201203481

  日期：2013.6.3

  Germanium has been a central feature in the renaissance of main‐group inorganic chemistry. Herein, we present the stationary‐point geometries of tetragermacyclobutadiene and its related isomers on the singlet potential energy surface at the CCSD(T)/cc‐pVTZ level of theory. Three of these 12 structures are reported for the first time and one of them is predicted to lie only 0.4 kcal mol−1 above the

  锗一直是主族无机化学复兴的主要特征。在此，我们在理论上的CCSD（T）/ cc-pVTZ水平下，给出单重态势能面上的四锗环丁二烯及其相关异构体的定点几何形状。首次报道了这12种结构中的3种，预测其中一种仅比先前报道的全球最低值高0.4 kcal mol -1。焦点分析提供了在CCSD（T）理论水平的电子能量，这些能量被推算到完整的基础设置极限，并随着理论水平的提高和基础设置大小的增加，证明了电子能量的收敛行为。最低能量的结构是双环结构，其分子量为35 kcal mol -1低于“全锗”环丁二烯结构。已知的Ge氢化物（例如digermene）缔合形成Ge 4 H 4的反应能表明，可以通过实验观察到Ge 4 H 4。我们通过检查前沿分子轨道来研究键合模式。我们的结果表明：1）（GeH）4的环状异构体变形，从而使参与四锗环丁二烯π系统的p轨道的混合最大化，以及2）最低能级的异构体表现出不同寻常的