N-butyl-N-(2-hydroxyethyl)benzamide | 1304491-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-butyl-N-(2-hydroxyethyl)benzamide
• CAS: 1304491-48-2
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• 分子量: 221.299
• InChiKey: YBCUOMMSFRWEAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-butyl-N-(2-oxo-2-(1H-pyrrol-1-yl)ethyl)benzamide 在 sodium tetrahydroborate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 以70%的产率得到N-butyl-N-(2-hydroxyethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  4-Isocyanopermethylbutane-1,1,3-triol（IPB）：用于多组分反应的可转换异腈

  摘要：

  描述了4-异氰基过甲基丁烷-1,1,3-三醇（IPB）作为一种新的可转换的异腈（异氰化物）的合成方法，并用于基于异氰酸酯的多组分反应（IMCR），如Ugi，Ugi-Smiles和Passerini反应。从这些IMCR获得的初级产物可以转化为高度活化的N-酰基吡咯，其在用亲核试剂处理后可以转化为羧酸，酯，酰胺，醇和烯烃。在这个意义上的试剂可以被看作是一个中性碳负离子相当于甲酸盐（HO 2 Ç - ），和羧酸盐或甲酰胺等。（RNU-CO - ）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.07.064

文献信息

• 4-Isocyanopermethylbutane-1,1,3-triol (IPB): a convertible isonitrile for multicomponent reactions
  作者：Ricardo A.W. Neves Filho、Sebastian Stark、Micjel C. Morejon、Bernhard Westermann、Ludger A. Wessjohann

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.07.064

  日期：2012.10

  The synthesis and applications of 4-isocyanopermethylbutane-1,1,3-triol (IPB) as a new convertible isonitrile (isocyanide) for isocyanide-based multicomponent reactions (IMCRs) like Ugi, Ugi-Smiles, and Passerini reactions are described. The primary products obtained from these IMCRs can be converted into highly activated N-acylpyrroles, which upon treatment with nucleophiles can be transformed into

  描述了4-异氰基过甲基丁烷-1,1,3-三醇（IPB）作为一种新的可转换的异腈（异氰化物）的合成方法，并用于基于异氰酸酯的多组分反应（IMCR），如Ugi，Ugi-Smiles和Passerini反应。从这些IMCR获得的初级产物可以转化为高度活化的N-酰基吡咯，其在用亲核试剂处理后可以转化为羧酸，酯，酰胺，醇和烯烃。在这个意义上的试剂可以被看作是一个中性碳负离子相当于甲酸盐（HO 2 Ç - ），和羧酸盐或甲酰胺等。（RNU-CO - ）。