5-methyl-4-[6-(trimethoxymethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]thiophene-2-carboxylic acid | 1314894-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 5-methyl-4-[6-(trimethoxymethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]thiophene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-Methyl-4-[6-(trimethoxymethyl)pyrazolo [1,5-a]pyrimidin-3-yl]thiophene-2-carboxylic acid
• CAS: 1314894-17-1
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃O₅S
• 分子量: 363.394
• InChiKey: BVJMODXGXAODCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-4-[6-(trimethoxymethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]thiophene-2-carboxylic acid 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 methyl-3-(5-{[(1R,6R)-6-amino-2,2-difluorocyclohexyl]carbamoyl}-2-methylthiophen-3-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES AS MARK INHIBITORS
  [FR] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES COMME INHIBITEURS DE MARK

  摘要：

  这项发明涵盖了选择性抑制微管亲和调节激酶（MARK）的吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物，因此对于治疗或预防阿尔茨海默病具有用处。同时还包括药物组合物和使用方法。

  公开号：

  WO2011087999A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-6-(三氟甲基)吡唑并[1,5-A]嘧啶 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 5-methyl-4-[6-(trimethoxymethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]thiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES AS MARK INHIBITORS
  [FR] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES COMME INHIBITEURS DE MARK

  摘要：

  这项发明涵盖了选择性抑制微管亲和调节激酶（MARK）的吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物，因此对于治疗或预防阿尔茨海默病具有用处。同时还包括药物组合物和使用方法。

  公开号：

  WO2011087999A1

文献信息

• Pyrazolo[1,5-A]pyrimidines as mark inhibitors
  申请人：Lim Jongwon

  公开号：US08946237B2

  公开（公告）日：2015-02-03

  The invention encompasses pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives which selectively inhibit microtubule affinity regulating kinase (MARK) and are therefore useful for the treatment or prevention of Alzheimer's disease. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.

  这项发明涵盖了选择性抑制微管亲和力调节激酶（MARK）的吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物，因此可用于治疗或预防阿尔茨海默病。此外，还包括药物组成物和使用方法。
• PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES AS MARK INHIBITORS
  申请人：Lim Jongwon

  公开号：US20130210838A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The invention encompasses pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives which selectively inhibit microtubule affinity regulating kinase (MARK) and are therefore useful for the treatment or prevention of Alzheimer's disease. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.

  本发明涵盖了选择性抑制微管亲和力调节激酶（MARK）的吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物，因此可用于治疗或预防阿尔茨海默病。还包括制药组合物和使用方法。
• US8946237B2
  申请人：——

  公开号：US8946237B2

  公开（公告）日：2015-02-03
• [EN] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES AS MARK INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES COMME INHIBITEURS DE MARK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011087999A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The invention encompasses pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives which selectively inhibit microtubule affinity regulating kinase (MARK) and are therefore useful for the treatment or prevention of Alzheimer's disease. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.

  这项发明涵盖了选择性抑制微管亲和调节激酶（MARK）的吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物，因此对于治疗或预防阿尔茨海默病具有用处。同时还包括药物组合物和使用方法。