| 1415338-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1415338-68-9
• 化学式: C₁₁H₁₄BrO₄P
• 分子量: 321.108
• InChiKey: ZTPGFILBXIQNJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 4-oxo-5,6-benzo-1,3,2-dioxaphosphorinan-2-yl isocyanate 反应 10.0h， 生成 9-(o-bromophenyl)-9-diethoxyphosphoryl-6-aza-3,4-benzo-2,8-dioxa-1-phosphabicyclo[4.3.0^1.6]nonane-1,5,7-trione 、 8-(o-bromophenyl)-8-diethoxyphosphoryl-6-aza-3,4-benzo-2,9-dioxa-1-phosphabicyclo[4.3.0^1.6]nonane-1,5,7-trione
  参考文献：
  名称：

  苯并[d]-1,3,2-二氧磷-2-基异氰酸酯与邻卤代苯基羰基二乙基膦酸酯反应的区域化学

  摘要：

  含有异氰酸酯基团的功能取代的 P(III) 衍生物很容易与活化的羰基化合物反应，生成各种难以获得的 P-杂环：螺正膦 [1]、二氮杂二膦、1,3,2-二氧杂膦 [2]。因此，涉及全氟对醌 [3] 和对位取代的芳基羰基膦酸酯 [4] 的反应会产生含有磷-氧、磷-氮和磷-碳键的取代磷杂双环壬烷。

  DOI：

  10.1134/s1070363212100192