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tert-butyl (2R)-2-((1S)-((13S,4S)-65-fluoro-15,2-dioxo-7-oxa-3-aza-1(3,1)-pyrrolidina-6(1,3)-benzenacycloundecaphane-4-yl)(hydroxy)methyl)piperazine-1-carboxylate | 875763-22-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl (2R)-2-((1S)-((13S,4S)-65-fluoro-15,2-dioxo-7-oxa-3-aza-1(3,1)-pyrrolidina-6(1,3)-benzenacycloundecaphane-4-yl)(hydroxy)methyl)piperazine-1-carboxylate
英文别名
——
tert-butyl (2R)-2-((1S)-((13S,4S)-65-fluoro-15,2-dioxo-7-oxa-3-aza-1(3,1)-pyrrolidina-6(1,3)-benzenacycloundecaphane-4-yl)(hydroxy)methyl)piperazine-1-carboxylate化学式
CAS
875763-22-7
化学式
C27H39FN4O6
mdl
——
分子量
534.628
InChiKey
VJHNMGALPPCPRV-IVDSKFSHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.44
  • 重原子数:
    38.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    120.44
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl (2R)-2-((1S)-((13S,4S)-65-fluoro-15,2-dioxo-7-oxa-3-aza-1(3,1)-pyrrolidina-6(1,3)-benzenacycloundecaphane-4-yl)(hydroxy)methyl)piperazine-1-carboxylate间甲苯磺酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以63%的产率得到tert-butyl (2R)-2-((1S)-((13S,4S)-65-fluoro-15,2-dioxo-7-oxa-3-aza-1(3,1)-pyrrolidina-6(1,3)-benzenacycloundecaphane-4-yl)(hydroxy)methyl)-4-(m-tolylsulfonyl)piperazine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] MACROCYCLIC BETA-SECRETASE INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE BÊTA-SECRÉTASE MACROCYCLIQUES
    摘要:
    揭示了以下式(I)的新化合物:或其药学上可接受的盐或溶剂,其中R1、R2、R3、n和X如规范中所定义。还揭示了包括式(I)化合物的药物组合物。还揭示了治疗认知或神经退行性疾病如阿尔茨海默病的方法。还揭示了治疗认知或神经退行性疾病的方法,包括向需要此类治疗的患者施用至少一种式(I)化合物和选自-分泌酶抑制剂(不包括式(I)的那些)、HMG-CoA还原酶抑制剂、γ-分泌酶抑制剂、非甾体抗炎药、N-甲基-D-天冬氨酸受体拮抗剂、胆碱酯酶抑制剂和抗淀粉样抗体的化合物组合物的方法。
    公开号:
    WO2006014944A1
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl (2R)-4-benzyl-2-((1S)-((13S,4S)-65-fluoro-15,2-dioxo-7-oxa-3-aza-1(3,1)-pyrrolidina-6(1,3)-benzenacycloundecaphan-9-en-4-yl)(hydroxy)methyl)piperazine-1-carboxylate 在 palladium(II) hydroxide/carbon 氢气溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.5h, 以74%的产率得到tert-butyl (2R)-2-((1S)-((13S,4S)-65-fluoro-15,2-dioxo-7-oxa-3-aza-1(3,1)-pyrrolidina-6(1,3)-benzenacycloundecaphane-4-yl)(hydroxy)methyl)piperazine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] MACROCYCLIC BETA-SECRETASE INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE BÊTA-SECRÉTASE MACROCYCLIQUES
    摘要:
    揭示了以下式(I)的新化合物:或其药学上可接受的盐或溶剂,其中R1、R2、R3、n和X如规范中所定义。还揭示了包括式(I)化合物的药物组合物。还揭示了治疗认知或神经退行性疾病如阿尔茨海默病的方法。还揭示了治疗认知或神经退行性疾病的方法,包括向需要此类治疗的患者施用至少一种式(I)化合物和选自-分泌酶抑制剂(不包括式(I)的那些)、HMG-CoA还原酶抑制剂、γ-分泌酶抑制剂、非甾体抗炎药、N-甲基-D-天冬氨酸受体拮抗剂、胆碱酯酶抑制剂和抗淀粉样抗体的化合物组合物的方法。
    公开号:
    WO2006014944A1
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