2-(2-chloro-phenylazo)-4-methyl-phenol | 19918-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(2-chloro-phenylazo)-4-methyl-phenol
• 英文别名: 2-(2-Chlor-phenylazo)-4-methyl-phenol；2-Chlor-2'-hydroxy-5'-methyl-azobenzol；2-Hydroxy-5-methyl-2'-chlorazobenzol；2-(2-Chlor-phenylazo)-p-cresol；2-(2-Chlorophenyl)diazenyl-4-methylphenol；2-[(2-chlorophenyl)diazenyl]-4-methylphenol
• CAS: 19918-07-1
• 化学式: C₁₃H₁₁ClN₂O
• 分子量: 246.696
• InChiKey: DRUBUDNRVKAQSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  45
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-chloro-phenylazo)-4-methyl-phenol 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 双氧水 、 一水合肼 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-anilino-2,2,6-trimethyl-1,4-benzoxazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  酰氯的新反应。分子内邻氯化

  摘要：

  2-（2-芳基偶氮苯氧基）-2-甲基丙酸（1）与亚硫酰氯反应形成高产率的4-（2-氯苯胺基）-苯并恶嗪酮（3）。该反应通过酰氯进行，该酰氯经历环化反应，并且将氯分子内亲电转移到环B中。这种选择性的邻氯化反应通常用于偶氮酸（1），其中环B含有一个游离邻位，而-M基团不存在。

  DOI：

  10.1039/p19810001092
• 作为产物：
  描述：

  (2-chlorophenyl)-(5-methyl-2-phenylmethoxyphenyl)diazene 在 三氟化硼乙醚 、 B-溴代邻苯二氧硼烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到2-(2-chloro-phenylazo)-4-methyl-phenol
  参考文献：
  名称：

  Mild homogeneous deblocking employing 2-bromo-1,3,2-benzodioxaborole1

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99059-2

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.C2, 7.21, page 776 - 787
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Hayakawa, Y., 1957, vol. 2, p. 145 - 156
  作者：Hayakawa, Y.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cu: MVol.B4, 181, page 1849 - 1851
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Basu Baul, S.; Basu Baul, T. S.; Gielen, M., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1992, vol. 22, p. 107 - 122
  作者：Basu Baul, S.、Basu Baul, T. S.、Gielen, M.

  DOI：——

  日期：——
• Baul, S. Basu; Baul, T. S. Basu; Rivarola, E., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1994, vol. 24, p. 473 - 486
  作者：Baul, S. Basu、Baul, T. S. Basu、Rivarola, E.

  DOI：——

  日期：——